丁醚脲原药的制备方法与流程

allin2024-12-23  75


1.本发明涉及一种丁醚脲原药的制备方法,属于农药制备技术领域。


背景技术:

2.丁醚脲是一种新型硫脲类高效杀虫、杀螨剂,具有触杀、胃毒、内吸和熏蒸作用,具有一定的杀卵效果,低毒,在紫外光下转变为具有杀虫活性的物质,对蔬菜上已产生严重抗药性的害虫具有较强的活性。可防治多种作物和观赏植物上的蚜虫、粉虱、叶蝉、夜蛾科害虫及害螨。现有的丁醚脲制备过程中,采用多步法进行制备,制备工艺流程复杂,控制因素较多,收率不能得到有效控制,需要进一步改进。


技术实现要素:

3.本发明针对上述缺陷,目的在于提供一种流程简单、收率提高的丁醚脲原药的制备方法。为此本发明采用的技术方案是:。本发明的优点是:本发明利用连续式反应,将溴化、醚化、硫脲化三步合并为一合成中间体2,6-二异丙基-4-苯氧基苯基硫脲,然后经热解和胺化合成丁醚脲原药;丁醚脲原药含量达95%以上,收率较现有技术得到有效提高。
具体实施方式
4.为此本发明采用的技术方案是:
。本发明利用连续式反应,将溴化、醚化、硫脲化三步合并为一合成中间体2,6-二异丙基-4-苯氧基苯基硫脲,然后经热解和胺化合成丁醚脲原药;本发明的创新点在于连续式反应,即将溴化、醚化、硫脲化三步合并为一,至于反应条件本身,如反应温度、各物料的摩尔比等,本领域技术人员根据现有技术均能得出,因此在此不作出进一步描述,因此上述不描述并不影响本申请技术方案的清楚完整。


技术特征:
1.丁醚脲原药的制备方法,其特征在于,按照以下工艺步骤进行:。

技术总结
本发明涉及一种丁醚脲原药的制备方法。本发明利用连续式反应,将溴化、醚化、硫脲化三步合并为一合成中间体2,6-二异丙基-4-苯氧基苯基硫脲,然后经热解和胺化合成丁醚脲原药。丁醚脲原药含量达95%以上,收率较现有技术得到有效提高。有效提高。


技术研发人员:于国权 孙霞林 马长庆 丁华平
受保护的技术使用者:江苏长青农化股份有限公司
技术研发日:2021.12.26
技术公布日:2022/7/4
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