一种组合物及其应用的舒缓抗炎组合物和制备方法与流程

allin2025-03-03  58


本发明涉及化妆品,尤其涉及一种组合物及其应用的舒缓抗炎组合物和制备方法。


背景技术:

1、假八角(tasmannia lanceolata)叶提取物具有快速抗敏舒缓的作用,为水溶性成分,其能够通过抑制trpv1通道的激活从而减少炎症介质(如il-6、il-8、pge2、tnf-a)释放,阻断它的下游反应,让皮肤刺激减轻,起到舒缓肌肤敏感瘙痒刺痛的效果。假八角叶提取物中含有水蓼二醛、花青素、芦丁,而其中所含的水蓼二醛成分具有抗菌和抗炎特性,可以快速缓解皮肤瘙痒和灼热感。但是,由于水蓼二醛易发生氧化反应,从而削弱假八角叶提取物的舒缓抗炎作用。因此,为了使得假八角叶提取物可以完全发挥其自身作用,需寻求方法减缓或阻止水蓼二醛氧化的发生。

2、目前假八角叶提取物应用于舒缓抗炎方面主要表现为将其与不同舒缓抗炎成分复合搭配使用,协同增效。如:cn202010768823.4、cn202310816325.6、cn202311330598.6等公开了将假八角叶提取物和其它舒缓抗炎成分搭配,增强皮肤舒缓抗炎性的方案。此外,将假八角叶提取物与具有水油双亲特性的成分复合,提高其渗透性。如cn202111454258.5中公开了使用双-二乙氧基二甘醇环己烷1,4-二羧酸酯提高假八角叶提取物的渗透性的方案。但普遍存在的问题是,并未考虑到假八角叶提取物中含有的水蓼二醛成分及其它多酚(花青素及芦丁)成分于空气中易被氧化的特点,进而会导致假八角叶提取物舒缓功效被大大减弱。


技术实现思路

1、为解决上述问题,本发明提供一种组合物,用于减缓或阻止假八角叶提取物被氧化,具体的,用于减缓或阻止假八角叶提取物中所含水蓼二醛、花青素及芦丁成分被氧化,稳定添加至组合物中的假八角叶提取物。

2、所述组合物中包含重组贻贝粘蛋白、重组弹性蛋白、重组胶原蛋白及重组纤连蛋白。优选的,该组合物按质量份数计,包括0.1-1份重组贻贝粘蛋白,0.1-1份重组弹性蛋白,1-10份重组胶原蛋白,0.2-2份重组纤连蛋白,30-80份水以及调节体系ph为6.0-7.0的ph调节剂。优选的,所述的ph调节剂选自精氨酸、三乙醇胺、氢氧化钠中的一种或多种。

3、进一步的,本发明还提供一种舒缓抗炎组合物体系,所述舒缓抗炎组合物中包含假八角叶提取物、重组贻贝粘蛋白、重组弹性蛋白、重组胶原蛋白、重组纤连蛋白。

4、具体的,舒缓抗炎组合物按质量份数计,包括0.8-8份假八角叶提取物,0.1-1份重组贻贝粘蛋白,0.1-1份重组弹性蛋白,1-10份重组胶原蛋白,0.2-2份重组纤连蛋白,30-80份水以及调节体系ph为6.0-7.0的ph调节剂。

5、优选的,所述组合物中假八角叶提取物、重组贻贝粘蛋白、重组弹性蛋白、重组胶原蛋白和重组纤连蛋白的质量范围为2.4-5.6:0.3-0.7:0.3-0.7:3-7:0.6-1.4。更优选的,组合物中假八角叶提取物、重组贻贝粘蛋白、重组弹性蛋白、重组胶原蛋白和重组纤连蛋白的质量比为4:0.5:0.5:5:1。

6、优选的,所述的ph调节剂选自精氨酸、三乙醇胺、氢氧化钠中的一种或多种。

7、上述舒缓抗炎组合物的制备方法,包括以下步骤:

8、(1)将重组贻贝粘蛋白、重组弹性蛋白、重组胶原蛋白和重组纤连蛋白分别用水溶解,形成各类蛋白水溶液,将假八角叶提取物与水溶解均匀形成含假八角叶提取物的水溶液;

9、(2)将各类蛋白水溶液与含假八角叶提取物的水溶液搅拌混合;

10、(3)搅拌状态下加入ph调节剂调节至ph=6.0-7.0,即得舒缓抗炎组合物。

11、本发明上述的舒缓抗炎组合物可应用于化妆品中。

12、优选的,上述的舒缓抗炎组合物应用于化妆品中时,含有质量分数0.1-10%的上述的舒缓抗炎组合物。

13、进一步的,所述的化妆品还包括保湿剂、增稠剂、皮肤调理剂、防腐剂等化妆品基质。

14、优选的,所述的化妆品还包括0.01-0.1%edta-2na,0.01-0.1%透明质酸钠,2-7%甘油,0.1-0.2%黄原胶,0.2-0.8%己二醇,0.2-0.8%对羟基苯乙酮,其余为水。

15、本发明还提供一种舒缓抗炎精华液,按质量分数计,具体组分如下:0.05%edta-2na,0.05%透明质酸钠,5%甘油,0.15%黄原胶,0.5%己二醇,0.5%对羟基苯乙酮,10%上述舒缓抗炎组合物,其余为水。该舒缓抗炎精华液的制备过程为:将除舒缓抗炎组合物的其他组分混合加热至80-85℃,搅拌溶解分散均匀后降温至30-35℃,加入舒缓抗炎组合物,搅拌均匀,得舒缓抗炎精华液。

16、本发明的组合物,可用于减缓或阻止假八角叶提取物中的水蓼二醛、花青素及芦丁成分被氧化,提高假八角叶提取物中易氧化成分的稳定性,从而进一步保护假八角叶提取物的舒缓抗炎功效。

17、假八角叶提取物结合本发明的上述组合物得到的舒缓抗炎组合物体系,不仅使得假八角叶提取物的稳定性得到极大提升,且舒缓修护效果更好。主要原因如下:

18、(1)ph=6.0-7.0下,重组贻贝粘蛋白、重组弹性蛋白、重组胶原蛋白及重组纤连蛋白于常温下稳定存在。蛋白成分中的每一个蛋白质分子是由一条或多条肽链所组成,而假八角叶提取物中含有的水蓼二醛、花青素及芦丁成分均可与蛋白质分子中的肽链通过非极性共价键作用进行结合。常温下,各蛋白主要是通过氢键和疏水相互作用使得假八角叶提取物中的水蓼二醛、花青素及芦丁成分被结合于各蛋白质分子上,从而保护假八角叶提取物不被氧化。

19、(2)重组贻贝粘蛋白在ph=6.0-7.0下带正电荷,而带正电荷的重组贻贝粘蛋白与假八角叶提取物中带有负电荷的水蓼二醛可通过正负电荷相互作用,保护假八角叶提取物中的水蓼二醛成分不被氧化,从而减少部分假八角叶提取物中水蓼二醛长时间置于空气中发生氧化而导致其舒缓作用削弱。

20、(3)本方案中通过调节体系的ph来调控重组弹性蛋白的温敏温度,确保在常温体系下的重组弹性蛋白处于伸直舒展状态与假八角叶提取物中的水蓼二醛、花青素及芦丁成分通过非极性共价键进行结合;当调节体系ph在6-7时,由于人体温度大于重组弹性蛋白的温敏温度,重组弹性蛋白进入皮肤后,重组弹性蛋白分子链间相互缠结发生自交联,此时,通过非极性共价键作用固定于重组弹性蛋白上的水蓼二醛、花青素及芦丁成分,由于重组弹性蛋白的自交联作用而被包裹起来,从而实现假八角叶提取物中舒缓抗氧的成分能够长期作用。

21、(4)重组贻贝粘蛋白中的多巴基团可以与表皮神经末梢受体结合,能够封闭皮质神经末梢,减轻神经源性炎症。此外,还可以抑制促炎因子il-6、il-1α、cox2的表达以达到舒缓抗炎作用,从而减缓敏感性皮肤的瘙痒、紧绷、刺痛等症状。添加重组胶原蛋白可对细胞间质成分进行补充,提高细胞间物理支架,加之胶原蛋白也可以起到抗炎的作用,其可以作为信号因子,激活特定的细胞反应,并与细胞受体结合,从而调节细胞内炎症因子的分泌。而纤连蛋白也作为细胞外基质(ecm)中的组分之一,体系中添加重组纤连蛋白可以将细胞与ecm成分连接起来,促进ecm重塑和机械信号传导。


技术特征:

1.一种组合物,其特征在于,用于减缓或阻止假八角叶提取物被氧化;该组合物按质量份数计,包括0.1-1份重组贻贝粘蛋白,0.1-1份重组弹性蛋白,1-10份重组胶原蛋白,0.2-2份重组纤连蛋白,30-80份水以及调节体系ph为6.0-7.0的ph调节剂。

2.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述的假八角叶提取物中包含水蓼二醛、花青素及芦丁。

3.根据权利要求1或2所述的组合物,其特征在于,所述的ph调节剂选自精氨酸、三乙醇胺、氢氧化钠中的一种或多种。

4.一种舒缓抗炎组合物,其特征在于,按质量份数计,包括0.8-8份假八角叶提取物,0.1-1份重组贻贝粘蛋白,0.1-1份重组弹性蛋白,1-10份重组胶原蛋白,0.2-2份重组纤连蛋白,30-80份水以及调节体系ph为6.0-7.0的ph调节剂。

5.根据权利要求4所述的舒缓抗炎组合物,其特征在于,所述的ph调节剂选自精氨酸、三乙醇胺、氢氧化钠中的一种或多种。

6.根据权利要求4或5所述的舒缓抗炎组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

7.含有如权利要求4或5所述的舒缓抗炎组合物在化妆品中的应用。

8.一种化妆品,其特征在于,含有质量分数0.1-10%的如权利要求4或5所述的舒缓抗炎组合物。

9.根据权利要求8所述的化妆品,其特征在于,还包括保湿剂、增稠剂、皮肤调理剂、防腐剂。

10.根据权利要求8所述的化妆品,其特征在于,还包括0.01-0.1%edta-2na,0.01-0.1%透明质酸钠,2-7%甘油,0.1-0.2%黄原胶,0.2-0.8%己二醇,0.2-0.8%对羟基苯乙酮,其余为水。


技术总结
本发明公开了一种组合物及其应用的舒缓抗炎组合物和制备方法,涉及化妆品技术领域。该组合物按质量份数计包括0.1‑1份重组贻贝粘蛋白,0.1‑1份重组弹性蛋白,1‑10份重组胶原蛋白,0.2‑2份重组纤连蛋白,30‑80份水以及调节体系pH为6.0‑7.0的pH调节剂。该组合物可用于减缓或阻止假八角叶提取物中的水蓼二醛、花青素及芦丁成分被氧化,其应用的舒缓抗炎组合物不仅使得假八角叶提取物的稳定性得到极大提升,且舒缓修护效果更好。

技术研发人员:宁娇,刘影
受保护的技术使用者:西安德诺海思医疗科技有限公司
技术研发日:
技术公布日:2024/10/31
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