本发明属于微生物，具体涉及一种犬小孢子菌培养基及其制备方法与应用。
背景技术：
1、目前，犬小孢子菌是引起人浅表真菌病的常见病原菌，尤其是儿童患者。该菌呈世界性分布，常从猫和狗身上分离出，可在人与动物之间传播。犬小孢子菌可以引起人类的皮肤和指甲感染，导致脓癣、白癣、体股癣及甲癣，表现出化脓性毛囊炎和化脓性皮肤软组织感染。对于犬小孢子菌的研究越来越引起国内外学者的关注。
2、犬小孢子菌是一种丝状真菌，由匍匐菌丝、气生菌丝、小分生孢子和大分生孢子组成。犬小孢子菌的大小分生孢子是犬小孢子菌无性繁殖产生的子代，能够在环境中长期存活。犬小孢子菌的研究实验几乎都先基于收集足量小分生孢子后开展。
3、然而，犬小孢子菌的产孢能力在传统培养基上较弱，这就限制了对于犬小孢子菌的研究，尤其是需要进行孢子定量等的相关实验。国内外学者一直在进行增加犬小孢子菌的产孢量的研究，但是产孢能力的提升并不显著。
4、因此，开发新的便捷的培养基用于促进犬小孢子菌产孢无疑是迫切的。
技术实现思路
1、发明目的：本发明目的在于针对现有技术的不足，提供一种犬小孢子菌培养基及其制备方法与应用。本发明的培养基可使犬小孢子菌在较短时间内进行大量产孢，有利于利用犬小孢子菌孢子开展药物敏感性检测实验，快速提供药物敏感性检测结果。同时促进犬小孢子菌的产孢也有利于应用犬小孢子菌开展其他科学研究。
2、本发明研究的产孢能力，主要针对犬小孢子菌产小分生孢子的能力。
3、技术方案：本发明的目的通过下述技术方案实现：
4、本发明提供了一种犬小孢子菌培养基，其由水，油糠60g/l，氯霉素0.3g/l，放线菌酮0.5g/l，琼脂15g/l组成。
5、本发明还提供了所述的犬小孢子菌培养基的制备方法，将水，油糠60g/l，氯霉素0.3g/l，放线菌酮0.5g/l，加琼脂15g/l，高压灭菌，配制固体培养基，即得所述培养基。
6、优选地，所述高压灭菌的条件为：121℃高压蒸汽灭菌25min。
7、本发明还提供了所述的犬小孢子菌培养基在犬小孢子菌培养中的应用。
8、所述犬小孢子菌培养基促进犬小孢子菌产孢。
9、本发明一种优选地实施方式是，将犬小孢子菌接种在所述的培养基上，30℃培养14天。相较于传统的pda及oa培养基，产孢能力显著提升。
10、本发明还提供了所述的犬小孢子菌培养基在抗真菌药物敏感性检测中的应用。
11、本发明提供的培养基具有显著提升犬小孢子菌产孢的能力，可以有效解决犬小孢子菌临床分离株几乎在传统培养基上皆产孢能力不足，导致开展抗真菌药物敏感性检测滞后的情况。同时，产孢能力的提升，为今后开展犬小孢子菌的孢子相关的研究提供了便捷。
12、本发明还提供了所述的犬小孢子菌培养基在犬小孢子菌动物模型实验、犬小孢子菌基因操作实验、犬小孢子菌蛋白提取实验、犬小孢子菌与细胞共培养实验或犬小孢子菌生理生化实验中的应用。
13、有益效果：
14、(1)本发明培养基可使犬小孢子菌在较短时间内进行大量产孢。犬小孢子菌通过对孢子计数定量后开展抗真菌药物敏感性检测，缩短犬小孢子菌的产孢培养时间，可以缩短临床上药物敏感性检测报告的周期，为临床合理用药赢得宝贵时间。
15、(2)同时，开展犬小孢子菌的致病机制等科学研究也同样依赖犬小孢子菌孢子。如体外犬小孢子菌感染模型-真菌与细胞共培养、体内犬小孢子菌感染模型-真菌感染动物等这些实验都依赖于犬小孢子菌的孢子作为实验起始样本。因此，本发明培养基提升了犬小孢子菌的产孢能力，有利于开展犬小孢子菌的科学研究。
1.一种犬小孢子菌培养基，其特征在于，所述培养基由水，油糠60g/l，氯霉素0.3g/l，放线菌酮0.5g/l，琼脂15g/l组成。
2.一种权利要求1所述的犬小孢子菌培养基的制备方法，其特征在于，将水，油糠60g/l，氯霉素0.3g/l，放线菌酮0.5g/l，加琼脂15g/l，高压灭菌，配制固体平板或者试管斜面培养基，即得所述培养基。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述高压灭菌的条件为：121℃高压蒸汽灭菌25min。
4.权利要求1所述的犬小孢子菌培养基在犬小孢子菌培养中的应用。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述培养基促进犬小孢子菌产孢。
6.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，将犬小孢子菌接种在权利要求1所述的培养基上，30℃培养14天。
7.权利要求1所述的犬小孢子菌培养基在抗真菌药物敏感性检测中的应用。
8.权利要求1所述的犬小孢子菌培养基在犬小孢子菌动物模型实验、犬小孢子菌基因操作实验、犬小孢子菌蛋白提取实验、犬小孢子菌与细胞共培养实验或犬小孢子菌生理生化实验中的应用。
