一种RPL34蛋白在猪德尔塔冠状病毒中的应用

allin2025-05-03  69


本申请涉及生物,尤其涉及一种rpl34蛋白在猪德尔塔冠状病毒中的应用。


背景技术:

1、猪德尔塔冠状病毒(pdcov)是一种可引发猪水样腹泻的肠道致病性冠状病毒,其对禽类甚至人类均表现出感染性,对猪养殖业以及公共卫生都存在较大危害和潜在威胁。因此理解猪德尔塔冠状病毒的感染致病机制以及研发针对性治疗方法,是当前防控该病毒亟需开展的工作。

2、rpl34是一种由110个氨基酸构成的核糖体蛋白,也是核糖体的组成蛋白,其参与了核糖体的自组装和蛋白质的合成。但是目前针对rpl34蛋白和猪德尔塔冠状病毒感染关联之间存在空白。


技术实现思路

1、本申请提供了一种rpl34蛋白在猪德尔塔冠状病毒中的应用,以解决如下技术问题:如何填补rpl34蛋白和猪德尔塔冠状病毒感染关联之间存在空白。

2、第一方面,本申请提供了一种rpl34蛋白作为猪德尔塔冠状病毒的生物标志物的应用,所述应用包括:将过表达的rpl34蛋白作为机体感染猪德尔塔冠状病毒的生物标志物。

3、可选的,所述过表达的rpl34蛋白的表达水平与所述猪德尔塔冠状病毒的感染程度呈正相关。

4、可选的,所述过表达的rpl34蛋白的表达水平高于正常rpl34蛋白的表达水平5倍及以上。

5、第二方面,本申请提供了一种猪德尔塔冠状病毒的治疗药物,所述治疗药物包括抑制rpl34蛋白的抑制剂。

6、可选的,所述抑制剂包括抑制剂药物xl019。

7、可选的,所述抑制剂药物xl019的浓度≥5μm。

8、可选的,所述抑制剂包括sirna-rpl34。

9、可选的,所述sirna-rpl34的浓度≥10μg/well。

10、可选的,所述sirna-rpl34的制备方法包括:

11、对具有rpl34相关基因的目的基因片段进行pcr扩增,后进行回收,以得到扩增产物;

12、将所述扩增产物克隆至表达载体上,以得到重组质粒;

13、促使所述重组质粒表达出sirna-rpl34;

14、其中,所述pcr扩增所用的扩增引物组包括第一引物组、第二引物组、第三引物组和转录引物组;

15、所述第一引物组的正向引物如seq id no.1所示,所述第一引物组的反向引物如seq id no.2所示;

16、所述第二引物组的正向引物如seq id no.3所示,所述第二引物组的反向引物如seq id no.4所示;

17、所述第三引物组的正向引物如seq id no.5所示,所述第三引物组的反向引物如seq id no.6所示;

18、所述转录引物组的正向引物如seq id no.7所示,所述转录引物组的反向引物如seq id no.8所示。

19、第三方面,本申请提供了一种以非诊断和治疗为目的的抑制猪德尔塔冠状病毒感染的方法,所述方法包括:

20、敲除机体内表达rpl34蛋白的相关基因;和/或

21、使用抑制rpl34蛋白表达的抑制剂;

22、其中,当所述方法包括使用抑制rpl34蛋白表达的抑制剂时,所述抑制剂包括抑制剂药物xl019和/或sirna-rpl34。

23、本申请实施例提供的上述技术方案与现有技术相比具有如下优点:

24、本申请实施例提供了一种rpl34蛋白作为猪德尔塔冠状病毒的生物标志物的应用,所述应用包括:将过表达的rpl34蛋白作为机体感染猪德尔塔冠状病毒的生物标志物。通过大量的实验发现过表达rpl34蛋白对猪德尔塔冠状病毒的感染进程具有促进作用,另外在猪德尔塔冠状病毒感染后的细胞中发现rpl34蛋白的表达水平显著升高,这说明表达rpl34蛋白可以作为猪德尔塔冠状病毒感染机体的一类生物标志物,此外使用抑制剂药物xl019以及可以敲降rpl34的sirna-rpl34来抑制rpl34的表达,可以抑制猪德尔塔冠状病毒的感染水平,从而可以填补rpl34蛋白和猪德尔塔冠状病毒感染关联之间存在空白。



技术特征:

1.一种rpl34蛋白作为猪德尔塔冠状病毒的生物标志物的应用,其特征在于,所述应用包括:将过表达的rpl34蛋白作为机体感染猪德尔塔冠状病毒的生物标志物。

2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述过表达的rpl34蛋白的表达水平与所述猪德尔塔冠状病毒的感染程度呈正相关。

3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述过表达的rpl34蛋白的表达水平高于正常rpl34蛋白的表达水平5倍及以上。

4.一种猪德尔塔冠状病毒的治疗药物,其特征在于,所述治疗药物包括抑制rpl34蛋白的抑制剂。

5.根据权利要求4所述的治疗药物,其特征在于,所述抑制剂包括抑制剂药物xl019。

6.根据权利要求5所述的治疗药物,其特征在于,所述抑制剂药物xl019的浓度≥5μm。

7.根据权利要求5所述的治疗药物,其特征在于,所述抑制剂包括sirna-rpl34。

8.根据权利要求7所述的治疗药物,其特征在于,所述sirna-rpl34的浓度≥10μg/well。

9.根据权利要求7所述的治疗药物,其特征在于,所述sirna-rpl34的制备方法包括:

10.一种以非诊断和治疗为目的的抑制猪德尔塔冠状病毒感染的方法,其特征在于,所述方法包括:


技术总结
本申请涉及生物技术领域,尤其涉及一种RPL34蛋白在猪德尔塔冠状病毒中的应用;所述应用包括:将过表达的RPL34蛋白作为机体感染猪德尔塔冠状病毒的生物标志物;通过大量的实验发现过表达RPL34蛋白对猪德尔塔冠状病毒的感染进程具有促进作用,另外在猪德尔塔冠状病毒感染后的细胞中发现RPL34蛋白的表达水平显著升高,这说明表达RPL34蛋白可以作为猪德尔塔冠状病毒感染机体的一类生物标志物,此外使用抑制剂药物XL019以及可以敲降RPL34的siRNA‑RPL34来抑制RPL34的表达,可以抑制猪德尔塔冠状病毒的感染水平,从而可以填补RPL34蛋白和猪德尔塔冠状病毒感染关联之间存在空白。

技术研发人员:金宁一,李昌,李乐天,鲁会军,李霄,田明尧
受保护的技术使用者:军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所
技术研发日:
技术公布日:2024/10/31
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