本发明涉及医美化妆，具体涉及一种cao2@pvp复合红山茶凝胶的制备方法。
背景技术：
1、抑菌、美白和保湿是化妆品研发的三大核心技术方向。通过合理配比这些功能性成分，可以制备出具有多重功效的水凝胶产品，满足消费者的需求。近年来，人们日益关注护肤品的抗菌性能，不仅可以降低化妆品中细菌的滋生，提高产品的卫生和安全性，还能用于预防和处理皮肤感染，如痤疮、疖肿等。涂抹在受感染或容易感染的皮肤部位，可抑制细菌滋生。一些抑菌凝胶还可用于手部消毒。抑制创伤皮肤中细菌的滋生，加速伤口愈合。常见的传统抑菌技术包括添加天然抑菌剂(如植物提取物)、使用抗菌聚合物、引入光触媒等，通过这些方法可以抑制细菌的生长和繁衍，但缺点在于抑菌效果差。美白也是化妆品领域的热点之一，人们希望通过护肤品实现肤色亮白、祛斑等效果。常见的美白成分包括维生素c、熊果苷、烟酰胺、视黄醇等，它们可以抑制酪氨酸酶活性，从而减少黑色素的生成，但这些美白成分具有严重的缺陷。故一些天然美白提取物如大豆异黄酮、芦荟、红山茶花等越来越引起重视。
2、单纯的美白凝胶功能单一，只能起美白和保湿作用，缺陷较大。随着人们对护肤凝胶多功能行的需求增加，兼具抑菌和美白双重功效的凝胶越来越受重视。天然抑菌提取物抑菌效果差，为了进一步增强凝胶的抑菌效果，有必要提供一种新型的抑菌、美白复合凝胶产品，以拓宽凝胶的功效，满足更多消费者的需求。
技术实现思路
1、针对现有技术存在的问题，本发明公开了一种cao2@pvp复合红山茶凝胶的制备方法，该方法以cao2@pvp颗粒作为抑菌，促进组织氧合和慢性伤口愈合的核心成分，以红山茶作为抗氧化的核心成分，兼具抑菌和皮肤美白功效。此外，该凝胶辅以甘油和山梨醇等，增加该产品的吸收和保湿作用，进一步加强护肤功能。
2、本发明的技术方案如下：
3、一种cao2@pvp复合红山茶凝胶的制备方法，包括以下步骤：
4、1）cacl2分散液的制备：将无水cacl2加入溶剂a中超声分散一定时间得到cacl2分散液，其中cacl2和溶剂a固液比为10~20 mg/ml，其中溶剂a为乙醇、甲醇或n,n-二甲基甲酰胺的其中一种；
5、2）cao2的制备：向步骤1）cacl2分散液中加入溶剂a体积0.015~0.03倍的浓氨水，之后以3~6 ml/h的速率加入溶剂a体积0.02~0.05倍的 h2o2（30%）且反应0.5~1.5h，搅拌速率为400~600 rpm。反应结束后离心、干燥得到cao2颗粒；
6、3）cao2@pvp的制备：将pvp颗粒加入溶剂b中超声分散一定时间得到pvp分散液，其中pvp和溶剂b固液比为30~50 mg/ml。将cao2颗粒加入溶剂c中超声分散一定时间得到cao2分散液，其中cao2和溶剂c固液比为40~70 mg/ml。之后将pvp分散液加入cao2分散液中反应0.5~1.5h，搅拌速率为400~600 rpm。反应结束后离心、干燥得到cao2@pvp颗粒，其中其中溶剂b和c为乙醇、甲醇或n,n-二甲基甲酰胺的其中一种；
7、4）红山茶提取物的制备：取干燥且干净红山茶花研磨粉碎至30～60目，之后置于乙醇中以超声振荡12~24 h，之后再过滤、浓缩、干燥得到红山茶提取物；
8、5）按照配方量称取cao2@pvp颗粒0.5~1.0％、红山茶提取物0.4~0.8％、山梨醇2~4％、甘油2~4％、丁二醇1~2％、聚二甲基硅氧烷0.5~1.5％、甘草酸二钾0.4~0.7％、黄原胶0.5~0.8％、戊二醇0.03~0.09％、己二醇0.01~0.06％、0.05％～0.9％三乙醇胺和水余量；
9、6）将cao2@pvp颗粒、红山茶提取物、山梨醇、甘油、丁二醇和水混合，加热至50~70℃，搅拌30~60min，得到混合物a；
10、7）将聚二甲基硅氧烷粒、甘草酸二钾、黄原胶混合，加热至50~60℃，搅拌30~60min，得到混合物b；
11、8）将混合物b缓慢倒入混合物a，继续搅拌至冷却至室温结束，之后加入三乙醇胺调节ph至6.5~7.5，之后加入戊二醇和己二醇得到成品。
12、优选的，步骤1）cacl2分散液的制备：将无水cacl2加入溶剂a中超声分散一定时间得到cacl2分散液，其中cacl2和溶剂a固液比为15 mg/ml，其中溶剂a为n,n-二甲基甲酰胺；
13、优选的，步骤2）cao2的制备：向步骤1）cacl2分散液中加入溶剂a体积0.02倍的浓氨水，之后以4 ml/h的速率加入溶剂a体积0.04倍的 h2o2（30%）且反应1 h，搅拌速率为500rpm。反应结束后离心、干燥得到cao2颗粒；
14、优选的，步骤3）cao2@pvp的制备：将pvp颗粒加入溶剂b中超声分散一定时间得到pvp分散液，其中pvp和溶剂b固液比为40 mg/ml。将cao2颗粒加入溶剂c中超声分散一定时间得到cao2分散液，其中cao2和溶剂c固液比为60 mg/ml。之后将pvp分散液加入cao2分散液中反应1h，搅拌速率为500 rpm。反应结束后离心、干燥得到cao2@pvp颗粒，其中溶剂b和c为n,n-二甲基甲酰胺；
15、优选的，步骤4）红山茶提取物的制备：取干燥且干净红山茶花研磨粉碎至45目，之后置于乙醇中以超声振荡14 h，之后再过滤、浓缩、干燥得到红山茶提取物；
16、优选的，步骤5）按照配方量称取cao2@pvp颗粒0.8％、红山茶提取物0.7％、山梨醇3％、甘油4％、丁二醇1.5％、聚二甲基硅氧烷1％、甘草酸二钾0.6％、黄原胶0.6％、戊二醇0.05％、己二醇0.03％、0.2％三乙醇胺和水余量；
17、优选的，步骤6）将cao2@pvp颗粒、红山茶提取物、山梨醇、甘油、丁二醇和水混合，加热至60℃，搅拌45min，得到混合物a；
18、优选的，步骤7）将聚二甲基硅氧烷粒、甘草酸二钾、黄原胶混合，加热至55℃，搅拌45min，得到混合物b；
19、优选的，步骤8）将混合物b缓慢倒入混合物a，继续搅拌至冷却至室温结束，之后加入三乙醇胺调节ph至7.0，之后加入戊二醇和己二醇得到成品。
20、本发明的有益效果是：（1）本发明中cao2@pvp颗粒可以缓慢使得cao2释放氧气，从而促进组织氧合和慢性伤口愈合。（2）本发明的红山茶为天然提取物，能促进超氧化物歧化酶sod、谷胱甘肽过氧化物酶gsh-px的活性，具有很好的抗氧化作用。（3）本发明的cao2@pvp复合红山茶凝胶兼具抑菌和皮肤美白功效，能有效适用于伤口或痤疮等方向。
1.一种cao2@pvp复合红山茶凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的一种cao2@pvp复合红山茶凝胶的制备方法，其特征在于，步骤1）cacl2分散液的制备：将无水cacl2加入溶剂a中超声分散一定时间得到cacl2分散液，其中cacl2和溶剂a固液比为15 mg/ml，其中溶剂a为n,n-二甲基甲酰胺。
3.根据权利要求1所述的一种cao2@pvp复合红山茶凝胶的制备方法，其特征在于，步骤2）cao2的制备：向步骤1）cacl2分散液中加入溶剂a体积0.02倍的浓氨水，之后以4 ml/h的速率加入溶剂a体积0.04倍的 h2o2（30%）且反应1 h，搅拌速率为500 rpm，反应结束后离心、干燥得到cao2颗粒。
4.根据权利要求1所述的一种cao2@pvp复合红山茶凝胶的制备方法，其特征在于，步骤3）cao2@pvp的制备：将pvp颗粒加入溶剂b中超声分散一定时间得到pvp分散液，其中pvp和溶剂b固液比为40 mg/ml；将cao2颗粒加入溶剂c中超声分散一定时间得到cao2分散液，其中cao2和溶剂c固液比为60 mg/ml；之后将pvp分散液加入cao2分散液中反应1h，搅拌速率为500 rpm；反应结束后离心、干燥得到cao2@pvp颗粒，其中溶剂b和c为n,n-二甲基甲酰胺。
5.根据权利要求1所述的一种cao2@pvp复合红山茶凝胶的制备方法，其特征在于，步骤4）红山茶提取物的制备：取干燥且干净红山茶花研磨粉碎至45目，之后置于乙醇中以超声振荡14 h，之后再过滤、浓缩、干燥得到红山茶提取物。
6.根据权利要求1所述的一种cao2@pvp复合红山茶凝胶的制备方法，其特征在于，步骤5）按照配方量称取cao2@pvp颗粒0.8％、红山茶提取物0.7％、山梨醇3％、甘油4％、丁二醇1.5％、聚二甲基硅氧烷1％、甘草酸二钾0.6％、黄原胶0.6％、戊二醇0.05％、己二醇0.03％、0.2％三乙醇胺和水余量。
7.根据权利要求1所述的一种cao2@pvp复合红山茶凝胶的制备方法，其特征在于，步骤6）将cao2@pvp颗粒、红山茶提取物、山梨醇、甘油、丁二醇和水混合，加热至60℃，搅拌45min，得到混合物a。
8.根据权利要求1所述的一种cao2@pvp复合红山茶凝胶的制备方法，其特征在于，步骤7）将聚二甲基硅氧烷粒、甘草酸二钾、黄原胶混合，加热至55℃，搅拌45min，得到混合物b。
9.根据权利要求1所述的一种cao2@pvp复合红山茶凝胶的制备方法，其特征在于，步骤8）将混合物b缓慢倒入混合物a，继续搅拌至冷却至室温结束，之后加入三乙醇胺调节ph至7.0，之后加入戊二醇和己二醇得到成品。
