本发明涉及膜制备的，具体涉及一种mxene-tfn膜及制备方法。
背景技术：
1、二维过渡金属碳/氮化物(mxene)主要由max相三元金属陶瓷材料进行选择性刻蚀得到，分子中存在多相吸附位点(如-oh、-o、-f等)，相较于传统无机材料，mxene材料是一种更有效的吸附剂，吸附平衡时间短、吸附容量大，可被用于环境废水的处理过程。
2、近来，基于mxene特殊的微观结构和优异的理化性质，mxene基膜逐渐在废水处理领域展现出良好的应用前景。然而，在实际应用过程中，mxene基膜在水溶液中的不稳定性以及mxene基膜间缺乏界面相容性，制约着mxene基膜的结构稳定性和分离性能，限制了mxene基膜的实际应用。
3、综上，现需要设计一种mxene-tfn膜及制备方法来解决现有技术中上述问题。
技术实现思路
1、本发明提出了一种mxene-tfn膜及制备方法，解决了传统mxene基膜水溶液中易氧化、易溶胀等问题。
2、为达到解决上述技术问题的目的，本发明采用如下技术方案：
3、一种mxene-tfn膜的制备方法包括以下步骤：
4、s1、采用温和选择性刻蚀法，将ti3alc2经过刻蚀、离心洗涤、超声制备ti3c2txmxene纳米片溶液；
5、s2、取mxene纳米片溶液和da粉末在缓冲溶液中混合后，超声使其均匀改性；再与含胺基单体溶液混合，得到改性mxene水相溶液；
6、s3、将改性mxene水相溶液真空抽滤于聚合物基底上，再与均苯三甲酰氯/正己烷油相溶液界面聚合反应，之后放入真空干燥箱中热处理，得到mxene-tfn膜。
7、在本发明的一些实施例中，所述步骤s2中mxene的浓度范围为0.05～0.5g/l；da的浓度范围为0.1～2g/l；mxene与da浓度比为1～5：5～1。
8、在本发明的一些实施例中，所述步骤s2中含胺基单体溶液为多巴胺、哌嗪(pip)、间苯二胺(mpd)、三亚乙基四胺(teta)、四亚乙基五胺(tepa)溶液中的至少一种；
9、所述含胺基单体溶液浓度范围为0.1～3wt％。
10、在本发明的一些实施例中，所述步骤s1中采用的刻蚀试剂为hcl和lif溶液；刻蚀条件为35℃，磁力搅拌24h；所述步骤s1中的离心条件为5000rpm，20min；洗涤试剂为去离子水和乙醇；洗涤至溶液ph在6左右。
11、在本发明的一些实施例中，所述步骤s2中，缓冲溶液采用tris-hcl缓冲溶液，其浓度为10mm，ph＝8.5；改性时间为0～120min。
12、在本发明的一些实施例中，所述步骤s3中聚合物基底为碱化处理的聚丙烯腈微滤膜(pan-cooh)、聚醚砜微滤膜(pes)、醋酸纤维素微滤膜(ca)和混合纤维素微滤膜(mce)中的任一种。
13、在本发明的一些实施例中，所述步骤s3中均苯三甲酰氯/正己烷油相溶液浓度范围为0.01～0.2w/v％；界面聚合反应时间为20～120s。
14、在本发明的一些实施例中，所述步骤s3中微滤膜孔径为0.1μm、0.22μm或0.45μm。
15、在本发明的一些实施例中，所述步骤s3中的热处理温度为40～100℃，时间为30～120min。
16、在本发明的一些实施例中，还提供了一种mxene-tfn膜，其通过上述方法制备而成。
17、本发明的技术方案相对现有技术具有如下技术效果：
18、1、本发明利用仿生材料da改性mxene，可同时调控mxene表面性能和层间结构，提高了mxene结构稳定性，解决mxene在水溶液中易溶胀、易氧化的问题；
19、2、本发明将mxene作为水相单体之一，直接参与界面聚合反应生成聚酰胺层，使得mxene分离层不易脱落；利用da和mxene在水相溶液中的协同作用，强化了mxene基膜各层间界面相互作用，增强mxene-tfn复合膜机械性能；
20、3、本发明的mxene-tfn膜可用于高效处理含铀废水，且具有性能稳定性；
21、4、本发明提供了一种简单、温和、方便的mxene基复合膜的制备方法，同时提供了一种稳定性好、性能优异的mxene-tfn膜。
1.一种mxene-tfn膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤s2中mxene的浓度范围为0.05～0.5g/l；da的浓度范围为0.1～2g/l；mxene与da浓度比为1～5：5～1。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤s2中含胺基单体溶液为多巴胺、哌嗪(pip)、间苯二胺(mpd)、三亚乙基四胺(teta)、四亚乙基五胺(tepa)溶液中的至少一种；
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤s1中采用的刻蚀试剂为hcl和lif溶液；刻蚀条件为35℃，磁力搅拌24h；所述步骤s1中的离心条件为5000rpm，20min；洗涤试剂为去离子水和乙醇；洗涤至溶液ph＝6。
5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤s2中，缓冲溶液采用tris-hcl缓冲溶液，其浓度为10mm，ph＝8.5；改性时间为0～120min。
6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤s3中聚合物基底为碱化处理的聚丙烯腈微滤膜(pan-cooh)、聚醚砜微滤膜(pes)、醋酸纤维素微滤膜(ca)和混合纤维素微滤膜(mce)中的任一种。
7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤s3中均苯三甲酰氯/正己烷油相溶液浓度范围为0.01～0.2w/v％；界面聚合反应时间为20～120s。
8.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤s3中微滤膜孔径为0.1μm、0.22μm或0.45μm。
9.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤s3中的热处理温度为40～100℃，时间为30～120min。
10.一种mxene-tfn膜，其特征在于，通过权利要求1-9任一项所述的制备方法制备而成。
