本发明属于生物医药领域，涉及一种医疗辅助技术，特别是涉及一种预后结果预测方法、系统、介质、电子设备及诊断标记物。
背景技术：
1、激素受体阳性乳腺癌亚型约占所有乳腺癌病例的70％。几十年来，内分泌治疗(et)已成为这一大人群的标准治疗策略。然而，激素受体阳性患者在接受5-10年辅助内分泌治疗后仍有一定比例患者会出现复发转移即对芳香化酶抑制剂(ai)或他莫昔芬等耐药。目前，解决内分泌耐药并改善生存结果成为这些患者的一大难题。
2、细胞周期调控异常是内分泌耐药的关键原因，细胞周期蛋白依赖性激酶(cdk)是细胞周期进展的关键调节因子。cdk4和cdk6与d型细胞周期蛋白相互作用，使细胞周期从g1期向s期过渡。cdk4/6抑制剂通过下调细胞周期蛋白d-cdk4/6通路，抑制细胞周期进程，发挥抗肿瘤作用。
3、cdk4/6抑制剂联合ai或氟维司群是目前激素受体阳性晚期乳腺癌(abc)指南推荐的一线治疗方案。在一系列随机对照临床试验(paloma、monaleesa、monarch等系列研究)和真实世界研究中，cdk4/6抑制剂在激素受体阳性/人表皮生长因子受体2(her2)阴性abc患者中显示出良好的疗效和安全性。然而，由于缺乏有效的预测模型，临床医生目前仍然难以早期判断哪些患者更有可能从cdk4/6抑制剂治疗中获益。
4、目前仅有研究通过筛选基因组合，找到s6k1基因作为cdk4/6抑制剂治疗晚期乳腺癌敏感性的预测方式，或cdkn2a/2b缺失作为cdk4/6抑制剂治疗食管鳞癌敏感性的预测方式。然而采集样本为有创检查，晚期患者转移灶组织的获取较为困难，基因检测耗时耗力且价格较为昂贵，难以在临床工作中大规模开展。因此，找到具有预后预测效能的临床病理学特征，具有重要的临床意义和价值。
5、在肿瘤学中，治疗线数是指对晚期恶性肿瘤或者早中期恶性肿瘤患者手术后复发转移时的既往全身抗肿瘤治疗方案的选择及应用的先后顺序，一、二和多线治疗的划分，主要是根据治疗效果和不良反应来决定的。
6、一线治疗：一线治疗顾名思义就是最优选择，一般是指肿瘤在根治手术或是其他一些根治手段时隔3个月以上出现复发，无法靠切除手术或局部放疗解决后，开始进行的首次全身抗肿瘤治疗方案。
7、二线治疗：指的是在一线治疗后，患者再次出现肿瘤进展，且对一线治疗方案耐药，更换的不同治疗方案。
8、多线治疗：指的是二线或更后线治疗失败后，再次换用其它方案的治疗。
技术实现思路
1、本发明的目的在于提供一种预后结果预测方法、系统、介质、电子设备及诊断标记物，用于解决上述背景技术中指出的问题。
2、第一方面，本发明提供一种诊断标记物，应用于在使用cdk4/6抑制剂治疗晚期乳腺癌患者前，预测使用所述cdk4/6抑制剂治疗所述晚期乳腺癌患者的预后结果，所述诊断标记物为：肿瘤标记物、晚期cdk4/6抑制剂治疗线数及肿瘤负荷。
3、本发明中，提供了一种诊断标记物，基于该诊断标记物能够实现在采用cdk4/6抑制剂治疗晚期乳腺癌患者前进行无创、高效的早期预测。
4、在第一方面的一种实现方式中，所述肿瘤标记物包括雌激素受体状态；其中，所述雌激素受体状态为阴性或阳性；所述晚期cdk4/6抑制剂治疗线数为：一线或大于一线；所述肿瘤负荷为：肝/肺转移情况、转移部位数量≥3处或＜3处。
5、第二方面，本发明提供一种基于上述的诊断标记物的预后结果预测方法，所述预后结果预测方法包括：获取对应所述诊断标记物的目标数据；基于所述目标数据预测使用cdk4/6抑制剂治疗晚期乳腺癌患者的预后结果。
6、本发明中，通过将诊断标记物应用于使用cdk4/6抑制剂治疗晚期乳腺癌患者的预后结果的预测，达到了无创、高效预测cdk4/6抑制剂治疗晚期乳腺癌患者的预后结果，解决了现有通过基因检测这种有创检查存在的问题。
7、在第二方面的一种实现方式中，所述基于所述目标数据预测使用cdk4/6抑制剂治疗晚期乳腺癌患者的预后结果包括：按照预设赋分规则对所述目标数据进行赋分；基于赋分的结果预测所述预后结果。
8、在第二方面的一种实现方式中，所述预设赋分规则为：对目标情况均赋分为1；其中，所述目标情况为：雌激素受体状态为阴性、晚期cdk4/6抑制剂治疗线数为大于一线、肝/肺转移情况为出现肝/肺转移、转移部位数量为≥3处；若评分≥3，则认为该晚期乳腺癌患者使用cdk4/6抑制剂的预后结果为预后不良；反之，若评分＜3，则认为该晚期乳腺癌患者使用cdk4/6抑制剂的预后结果为预后良好。
9、在第二方面的一种实现方式中，所述基于赋分的结果预测所述预后结果包括：基于赋分的结果计算cdki评分，以根据所述cdki评分预测所述预后结果。
10、在第二方面的一种实现方式中，所述基于赋分的结果计算cdki评分包括：将赋分的结果进行相加，得到所述cdki评分；和/或所述根据所述cdki评分预测所述预后结果包括：判断所述cdki评分是否满足第一预设条件；所述第一预设条件为：所述cdki评分≥3；若满足，则预测所述预后结果为预后不良；若不满足，则预测所述预后结果为预后良好。
11、在第二方面的一种实现方式中，所述基于所述目标数据预测使用cdk4/6抑制剂治疗晚期乳腺癌患者的预后结果包括：判断所述目标数据是否满足第二预设条件；所述第二预设条件为满足以下任意三种或三种以上情况：雌激素受体状态为阴性、晚期cdk4/6抑制剂治疗线数为大于一线、肝/肺转移情况为出现肝/肺转移、转移部位数量≥3处；若满足，则预测所述预后结果为预后不良；若不满足，则预测所述预后结果为预后良好。
12、第三方面，本发明提供一种基于上述的诊断标记物的预后结果预测系统，所述预后结果预测系统包括：获取模块，用于获取对应所述诊断标记物的目标数据；其中，所述诊断标记物为：雌激素受体状态为阴性、晚期cdk4/6抑制剂治疗线数为大于一线、肝/肺转移情况为出现肝/肺转移、转移部位数量为≥3处；所述基于所述目标数据预测使用cdk4/6抑制剂治疗晚期乳腺癌患者的预后结果包括：按照预设赋分规则对所述目标数据进行赋分；基于赋分的结果预测所述预后结果；
13、所述预设赋分规则如下表：
14、
15、除表中以外的情况，均赋分为0；
16、预测模块，用于基于所述目标数据预测使用cdk4/6抑制剂治疗晚期乳腺癌患者的预后结果；若评分≥3，则认为该晚期乳腺癌患者使用cdk4/6抑制剂的预后结果为预后不良；反之，若评分＜3，则认为该晚期乳腺癌患者使用cdk4/6抑制剂的预后结果为预后良好。
17、第四方面，本发明提供一种电子设备，所述电子设备包括：处理器及存储器；所述存储器用于存储计算机程序；所述处理器用于执行所述存储器存储的计算机程序，以使所述电子设备执行上述的预后结果预测方法。
18、第五方面，本发明提供一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，该程序被电子设备执行时实现上述的预后结果预测方法。
19、如上所述，本发明所述的预后结果预测方法、系统、介质、电子设备及诊断标记物，具有以下有益效果：
20、与现有技术相比，本发明提供的预后结果预测方法、系统、介质、电子设备及诊断标记物，通过无创的方法，在现有基因检测难以普及的情况下，能够使所有使用cdk4/6抑制剂的晚期乳腺癌患者都可在治疗前得到预后的预测和评估，以确定对cdk4/6抑制剂治疗有效的患者。
1.一种诊断标记物，应用于在使用cdk4/6抑制剂治疗晚期乳腺癌患者前，预测使用所述cdk4/6抑制剂治疗所述晚期乳腺癌患者的预后结果，其特征在于，所述诊断标记物为：肿瘤标记物、晚期cdk4/6抑制剂治疗线数及肿瘤负荷。
2.根据权利要求1所述的诊断标记物，其特征在于，所述肿瘤标记物包括雌激素受体状态；
3.一种基于权利要求1或2中所述的诊断标记物的预后结果预测方法，其特征在于，所述预后结果预测方法包括：
4.根据权利要求3所述的预后结果预测方法，其特征在于，所述基于所述目标数据预测使用cdk4/6抑制剂治疗晚期乳腺癌患者的预后结果包括：
5.根据权利要求4所述的预后结果预测方法，其特征在于，所述预设赋分规则为：对目标情况均赋分为1；其中，所述目标情况为：雌激素受体状态为阴性、晚期cdk4/6抑制剂治疗线数为大于一线、肝/肺转移情况为出现肝/肺转移、转移部位数量为≥3处；若评分≥3，则认为该晚期乳腺癌患者使用cdk4/6抑制剂的预后结果为预后不良；反之，若评分＜3，则认为该晚期乳腺癌患者使用cdk4/6抑制剂的预后结果为预后良好。
6.根据权利要求4或5所述的预后结果预测方法，其特征在于，所述基于赋分的结果预测所述预后结果包括：基于赋分的结果计算cdki评分，以根据所述cdki评分预测所述预后结果。
7.根据权利要求6所述的预后结果预测方法，其特征在于，所述基于赋分的结果计算cdki评分包括：将赋分的结果进行相加，得到所述cdki评分；和/或所述根据所述cdki评分预测所述预后结果包括：判断所述cdki评分是否满足第一预设条件；所述第一预设条件为：所述cdki评分≥3；
8.根据权利要求3所述的预后结果预测方法，其特征在于，所述基于所述目标数据预测使用cdk4/6抑制剂治疗晚期乳腺癌患者的预后结果包括：
9.一种基于权利要求1或2中所述的诊断标记物的预后结果预测系统，其特征在于，所述预后结果预测系统包括：
10.一种电子设备，其特征在于，所述电子设备包括：处理器及存储器；
11.一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，其特征在于，该程序被电子设备执行时实现权利要求3至8中任一项所述的预后结果预测方法。
