1.本技术涉及基因工程与生命科学领域，具体地，涉及茶叶外泌体在制备预防和/或治疗肝纤维化药物中的应用。
背景技术：2.肝纤维化(hepatic fibrosis，hf)是指肝内的结缔组织增生异常，酒精、病毒和化学毒物等长期损伤肝脏，进而导致肝脏细胞受损伤后进行修复，形成程度不一的肝脏纤维化。hf的形成是由于各种致病因子在肝内作用，使结缔组织发生异常增生，导致了肝内的细胞外基质(extra cellular matrix，ecm)发生一个过度的病理沉积过程，称为肝纤维化，随着病情加重，肝内小叶结构进行改建，假小叶及结节生成，最终导致肝硬化。肝脏纤维化是发展至肝硬化的一个必经阶段，因此，如何阻断、预防肝纤维化的发生发展，具有十分重要的意义。
3.在正常情况下，肝脏通过细胞内外的信号传导精确地进行着功能和代谢活动，构成一个相对稳定的状态。然而在慢性肝病过程中，反复而持续的肝脏实质细胞炎症坏死，则会引起大量的纤维结缔组织增生，进而导致大量细胞外基质沉积下来，发生不可逆转的反应，最终形成肝纤维化。近年的科学研究表明，如果在肝纤维化早期能给予有效的对症治疗，则肝纤维化的状态是可以减缓甚至是逆转的。
4.西药在抗肝纤维化作用研究机制方面取得了很大的进展，但由于毒性反应大，因此用于临床的效果并不明显，所以在应用上面受到了很大的限制。中药在防治肝纤维化的治疗中具有明显的优势，从中药中提取纯化的中药有效成分活性单体在实验研究中均被证实具有明显抗肝纤维化作用。但是研究表明，大剂量的黄芩治疗肝纤维化，会加重肝纤维化程度。此外，雷公藤、何首乌等部分中药均被报道具有肝损伤作用。
5.已有研究发现茶叶中的茶多酚具有抗菌、防癌抗癌、降血脂、保护心脑血管、护肝和抗氧化等作用。虽然茶叶中有较多的代谢物质对肝脏具有保护作用，但是如何将茶叶中的活性成分更好的传递到肝细胞内，并影响肝细胞的行为，以及阐明茶叶活性成分调节肝细胞的分子机制，有待进一步的深入研究。
6.此外，植物外泌体对肝损伤具有一定的保护作用。将生姜来源囊泡给正常小鼠口服，发现主要在肝脏和肠系膜淋巴结中累积，作用于肝细胞时可抑制活性氧(ros)产生。囊泡处理后的酒精性肝损伤小鼠肝脏中的脂滴减少，甘油三酯水平下降，肝脏的重量减轻，明显优于未给药模型组，表明生姜囊泡具有预防和治疗酒精性肝损伤的潜力。但是目前尚不清楚植物外泌体对肝纤维化是否具有调节作用。
技术实现要素：7.本公开的目的在于提供茶叶外泌体在制备预防和/或治疗肝类疾病的药物中的应用以及一种预防和/或治疗肝类疾病的药物，茶叶外泌体从基因水平和蛋白水平均可以抑制纤维化标记基因的表达，从而抑制肝类疾病的发展。
8.为了实现上述目的，一方面，本公开提供了茶叶外泌体在制备预防和/或治疗肝类疾病的药物中的应用。
9.根据本公开，其中，所述肝类疾病包括肝硬化、肝炎、肝纤维化和脂肪肝。
10.根据本公开，其中，所述肝类疾病包括化学性损伤肝纤维化、病毒性损伤肝纤维化、脂肪性肝炎、酒精性肝硬化和脂肪性肝硬化。
11.根据本公开，其中，所述化学性损伤肝纤维化包括四氯化碳诱导的肝纤维化。
12.根据本公开，其中，所述茶叶外泌体通过包括以下步骤的方法制备得到：将新鲜采摘的茶叶经过pbs缓冲液清洗干净，研磨成匀浆，经过差速离心处理，0.2～0.4μm滤膜过滤，得到茶叶外泌体。
13.差速离心法包括：将茶叶匀浆在100-3000g离心10-20min，收集上清；收集的上清液2-8℃，3000-8000g离心20-40min，收集上清；收集的上清液2-8℃，8000-12000g离心30-60min，收集上清；收集的上清液，50000-200000g离心60-180min，弃上清，使用磷酸盐缓冲液(pbs)重悬沉淀；再次50000-200000g离心60-180min，弃上清，少量pbs重悬沉淀；之后使用滤膜过滤得到茶叶外泌体。
14.根据本公开，其中，所述茶叶为选自福鼎大白、梅占和/或老川茶树上的新芽和/或新叶。
15.另一方面，本公开提供了一种用于预防和/或治疗肝类疾病的药物，其中，所述药物包括有效量的茶叶外泌体和药学上可接受的载体。
16.根据本公开，其中，所述药物中，所述茶叶外泌体的含量为1-50μm。
17.根据本公开，其中，所述药物的剂型包括片剂、胶囊剂、丸剂、散剂、颗粒剂、混悬剂、口服溶液、粉针和注射剂中的至少一种。
18.根据本公开，其中，所述肝类疾病包括肝硬化、肝炎、肝纤维化和脂肪肝；所述肝类疾病包括化学性损伤肝纤维化、病毒性损伤肝纤维化、脂肪性肝炎、酒精性肝硬化和脂肪性肝硬化；所述化学性损伤肝纤维化包括四氯化碳诱导的肝纤维化。
19.通过上述技术方案，本公开提供了茶叶外泌体在制备预防和/或治疗肝类疾病的药物中的应用以及一种用于预防和/或治疗肝类疾病的药物，茶叶外泌体从基因水平和蛋白水平均可以抑制纤维化标记基因的表达，从而抑制肝类疾病的发展。
20.本公开的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
附图说明
21.附图是用来提供对本公开的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与下面的具体实施方式一起用于解释本公开，但并不构成对本公开的限制。在附图中：
22.图1是lcc茶树新芽及附近新叶中分离的外泌体的电子显微镜图和tem图。
23.图2是fd茶树新芽及附近新叶中分离的外泌体的电子显微镜图和tem图。
24.图3是mz茶树新芽及附近新叶中分离的外泌体的电子显微镜图和tem图。
25.图4是茶叶外泌体在肝星状细胞lx-2中的吞噬吸收情况。
26.图5是茶叶外泌体对非活化lx-2细胞增殖的影响。
27.图6是茶叶外泌体对活化lx-2细胞增殖的影响。
28.图7是茶叶外泌体对tgf-β1活化的lx-2细胞纤维化标记基因表达的影响。
29.图8是茶叶外泌体对非活化lx-2细胞纤维化标记基因表达的影响。
30.图9是茶叶外泌体对lx-2细胞迁移程度的影响。
31.图10是动物(c57bl/6j小鼠)实验的流程图解。
32.图11是茶叶外泌体对小鼠肝脏功能的影响。
33.图12是茶叶外泌体对肝脏组织学变化的影响。
34.图13是western blot法测定茶叶外泌体对肝脏组织中纤维化标记基因的表达水平的影响。
35.图14是免疫荧光分析法测定茶叶外泌体对小鼠肝脏中纤维化标记基因α-sma表达的影响。
36.图15是免疫荧光分析法测定茶叶外泌体对小鼠肝脏中纤维化标记基因col1a1表达的影响。
具体实施方式
37.以下对本公开的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本公开，并不用于限制本公开。
38.一方面，本公开提供了茶叶外泌体在制备预防和/或治疗肝类疾病的药物中的应用。
39.可选地，本公开所述的茶叶外泌体包括通过差速离心获得的茶叶囊泡或活性成分、经过表面修饰的茶叶外泌体和茶叶外泌体转染细胞后重新分泌的外泌体。
40.可选地，其中，所述肝类疾病包括肝硬化、肝炎、肝纤维化和脂肪肝。
41.可选地，其中，所述肝类疾病包括化学性损伤肝纤维化、病毒性损伤肝纤维化、脂肪性肝炎、酒精性肝硬化和脂肪性肝硬化。
42.可选地，其中，所述化学性损伤肝纤维化包括四氯化碳诱导的肝纤维化。
43.可选地，其中，所述茶叶外泌体通过包括以下步骤的方法制备得到：将新鲜采摘的茶叶经过pbs缓冲液清洗干净，研磨成匀浆，经过差速离心处理，0.2～0.4μm滤膜过滤，得到茶叶外泌体。
44.可选地，差速离心法处理茶叶匀浆的过程包括：将茶叶匀浆在100-3000g离心10-20min，收集上清；收集的上清液2-8℃，3000-8000g离心20-40min，收集上清；收集的上清液2-8℃，8000-12000g离心30-60min，收集上清；收集的上清液，50000-200000g离心60-180min，弃上清，使用磷酸盐缓冲液(pbs)重悬沉淀；再次50000-200000g离心60-180min，弃上清，少量pbs重悬沉淀；之后使用滤膜过滤得到茶叶外泌体。
45.可选地，其中，所述茶叶为选自福鼎大白、梅占和/或老川茶树上的新芽和/或新叶。
46.另一方面，本公开提供了一种用于预防和/或治疗肝类疾病的药物，其中，所述药物包括有效量的茶叶外泌体和药学上可接受的载体。
47.可选地，其中，所述药物中，所述茶叶外泌体的含量为1-50μm。
48.可选地，其中，所述药物的剂型包括片剂、胶囊剂、丸剂、散剂、颗粒剂、混悬剂、口服溶液、粉针和注射剂中的至少一种。
49.可选地，其中，肝类疾病包括肝硬化、肝炎、肝纤维化和脂肪肝；所述肝类疾病包括
化学性损伤肝纤维化、病毒性损伤肝纤维化、脂肪性肝炎、酒精性肝硬化和脂肪性肝硬化；所述化学性损伤肝纤维化包括四氯化碳诱导的肝纤维化。
50.以下通过实施例进一步详细说明本公开。实施例中所用到的原材料均可通过商购途径获得。
51.实施例1
52.本实施例从茶叶中分离具有囊泡结构的植物外泌体。
53.bca试剂盒购自美国thermo fisher scientific公司，透射电子显微镜(日本jem-1400)由成都旭海润东生物科技有限公司提供，纳米颗粒跟踪分析仪(particle metrix)由德国meerbusch公司生产，超速离心机(l-100xp)为美国beckman公司生产。
54.新鲜采摘福鼎大白(简称fd)、梅占(简称mz)和老川茶(简称lcc)三种茶树新芽及附近1-2片新叶，作为后续研究的三种茶叶。通过差速离心法分离三种茶叶中的外泌体，具体步骤为：茶叶经pbs清洗后，在研钵中研磨成匀浆，1000g离心10min，收集上清；收集的上清液4℃，3000g下离心20min，收集上清；收集的上清液在4℃，10000g下离心30min，收集上清；收集的上清液，100000g离心120min，弃上清，使用磷酸盐缓冲液(pbs)重悬沉淀；再次100000g离心60min，弃上清，1ml pbs重悬沉淀，0.22μm滤膜过滤除菌。使用bca(蛋白质定量)法测定茶叶外泌体中的总蛋白含量，通过纳米颗粒跟踪分析技术(nta)测定外泌体的粒径，使用透射电子显微镜(tem)观察外泌体的形态和结构。
55.茶叶外泌体的分离及表征：通过差速离心法分离lcc、fd、mz三种茶叶中的外泌体，电子显微镜观察发现茶叶外泌体含有典型的脂双层膜结构，大小约100nm，符合植物外泌体的特征(如图1a、图2a、图3a所示)。通过nta测定lcc、fd、mz三种茶叶外泌体的粒径，发现三种茶叶外泌体的粒径主要分布于50-200nm范围，与tem观察结果一致(图1b、图2b、图3b)。
56.由此表明，通过上述方法能够从茶叶中分离出具有囊泡结构的植物外泌体。
57.实施例2
58.本实施例测定茶叶外泌体在人源肝脏星状细胞(lx-2)中的吸收情况。
59.实验用肝星状细胞购自上海中乔新舟生物科技有限公司，24孔细胞爬片(whb-24-cs-10)购自上海卧宏生物科技有限公司，试剂dii(cas41085-99-8)购自美国aat bioquest公司，dapi(bl105a)购自biosharp公司，荧光显微镜(leica microsystems)为德国wetzlar公司生产。
60.dii标记外泌体：将dii粉末用dmso配为工作浓度1mm的溶液，0.22μm滤膜过滤，避光保存。取30μg外泌体与1μm的dii避光共孵育30min，pbs重悬。100000g离心2h，去除多余dii染料。
61.dii标记的外泌体与细胞共培养：将lx-2细胞接种至细胞爬片，细胞接种浓度为1
×
104个/孔。24h后，将dii标记的外泌体以10μg/ml的浓度加入培养基中。24h后，共聚焦显微镜观察外泌体被lx-2细胞摄取情况。
62.荧光染色及共聚焦显微镜观察：将细胞爬片用pbs清洗2次，每次5min，动作轻柔，洗去细胞碎片。加入4％多聚甲醛固定30min，再用pbs清洗2次，每次5min，洗去残余多聚甲醛。晾干后，triton x-100和pbs以1:1000配制，在室温下反应10min进行胞膜打孔，再次用pbs清洗，晾干。1mg/ml的dapi以1:50配成工作液对细胞核进行染色，避光条件下孵育15min，pbs清洗2次，每次5min，洗去残余dapi，取出爬片，滤纸吸去残留液体，使用含抗荧光
淬灭剂的封片剂封片，共聚焦显微镜下观察并采集图像。
63.统计方法：采用spss 25软件对数据进行统计学分析，计量资料采用非参数检验，数据以式表示，组间多重比较分析采用one-way anova结合lsd多重比较分析，以p＜0.05为差异具有统计学意义。
64.已有研究表明生姜来源的植物囊泡具有预防和治疗酒精性肝损伤的潜力。为了阐明茶叶外泌体对肝纤维化是否具有调节作用，本发明选择被广泛用于纤维化研究的肝星状细胞为细胞模型。
65.为了验证lcc、fd、mz三种茶叶外泌体是否能被受体细胞摄取，用荧光染料dii标记茶叶来源的外泌体，与lx-2细胞共培养24h，再用dapi对细胞核进行染色，共聚焦显微镜观察三种dii标记的外泌体在受体细胞中的定位情况。结果显示，在lx-2细胞内可观察到大量红色荧光，即dii标记的外泌体，并且三种茶叶来源的外泌体主要定位在lx-2细胞的胞浆区域，表明本发明分离的三种茶叶外泌体均可被lx-2细胞摄取(图4a、图4b)。
66.实施例3
67.本实施例考察茶叶外泌体对人源肝脏星状细胞的纤维化的作用。
68.实验用肝星状细胞(lx-2)购自上海中乔新舟生物科技有限公司；tgf-β1购自美国rd公司。cck8细胞增殖检测试剂盒(bs350b)购自biosharp公司。总rna提取试剂盒(mipure cell/tissue mirna kit，rc201)、逆转录试剂盒(iii rt supermix for qpcr，r323-01)和qpcr试剂盒(chamq universal sybr qpcr master mix，q711-02/03)购自南京诺唯赞生物科技有限公司。α-sma抗体(23660-1-ap)proteintech公司，col1a1抗体(ab34710)购自abcom公司。
69.在lx-2细胞的对数增殖期，用胰蛋白酶消化并传代。以2
×
105个细胞/孔种植于48孔板或6孔板中。当细胞贴壁(大于6h)，根据要求实验分组设对照组(不做任何处理正常lx-2细胞)，pbs组(tgf-β1处理lx-2细胞)，lcc组(tgf-β1处理lx-2细胞后lcc外泌体治疗)，fd组(tgf-β1处理lx-2细胞后fd外泌体治疗)，mz组(tgf-β1处理lx-2细胞后mz外泌体治疗)。48小时后，根据说明书对48孔板细胞使用cck8试剂盒检测细胞增殖情况，根据说明书对六孔板细胞进行总rna提取和反转录成cdna并通过荧光定量pcr分析lx-2中纤维化标记基因α-sma和col1a1的表达情况，通过免疫荧光分析lx-2中α-sma的蛋白表达情况。逆转录引物由上海生工生物工程股份有限公司设计和合成(具体序列如表1所示)。
70.表1 实施例2中逆转录引物序列
71.seq id no名称引物序列1lp-hcollaltgatgggattccctggacct2rp-hcollalgggccttgttcacctctctc3lp-hα-smattcatcgggatggagtctgctgg4rp-hα-smatcggtcggcaatgccagggt5lp-hgapdhaaggtcatccatgacaactttggc6rp-hgapdhacagtcttctgggtggcagtgat
72.免疫荧光方法：在培养板中将已爬好细胞的玻片用pbs浸洗3次，每次3min；用4％的多聚甲醛固定爬片15min，pbs浸洗玻片3次，每次3min；吸水纸吸干pbs，在玻片上滴加正常山羊血清，室温封闭30min；吸水纸吸掉封闭液，不洗，每张玻片滴加足够量的稀释好的一
抗并放入湿盒，4℃孵育过夜；滴加dapi避光孵育5min，对标本进行染核，pbs 5min
×
4次洗去多余的dapi；将盖玻片用pbs洗涤三次，并取出立于空气中进行干燥，用防荧光猝灭封片剂进行封片。
73.统计方法：采用spss 25软件对数据进行统计学分析，计量资料采用非参数检验，数据以式表示，组间多重比较分析采用one-way anova结合lsd多重比较分析，以p＜0.05为差异具有统计学意义。
74.茶叶外泌体对细胞增殖的影响：为了阐明茶叶外泌体被lx-2细胞摄取后对肝纤维化是否具有调节作用，本发明分析茶叶外泌体对lx-2细胞增殖的影响，如图5所示，三种茶叶外泌体对lx-2细胞的增殖没有显著影响，对lx-2细胞没有毒性作用。
75.本发明通过tgf-β1激活lx-2从静止状态到纤维化状态，以模拟肝纤维化过程。如图6所示，用tgf-β1处理lx-2细胞后，能显著诱导其增殖，而在加入lcc、fd、mz三种茶叶外泌体之后，lx-2细胞的增殖程度显著被削弱，说明茶叶外泌体能够部分抵消tgf-β1诱导的lx-2生长趋势。
76.茶叶外泌体对lx-2细胞纤维化标记基因表达的影响：为了检测茶叶外泌体是否具有一定的抗纤维化活性。本发明检测了lx-2细胞中纤维化标记基因的表达情况。如图7所示，tgf-β1处理lx-2细胞后，标记基因α-sma和col1a1均显著上调表达(前者上调约3.5倍，后者约2.3倍)，而茶叶外泌体存在时，两个标记基因的表达均呈下降趋势。其中外泌体lcc的下调作用最强。这表明茶叶外泌体可以显著减弱纤维化标记基因的表达，从而表明茶叶外泌体具有抗纤维化活性。
77.茶叶外泌体对lx-2细胞纤维化进程的影响：本发明通过免疫荧光染色分析α-sma在lx-2细胞中的表达情况。tgf-β1处理lx-2后，α-sma在细胞核周围的表达荧光显著增强并出现细长纤维丝，而使用lcc、fd、mz三种茶叶外泌体处理后，α-sma的荧光则有所减弱，同时纤维丝减少，其中lcc处理后的荧光减弱得最显著(图8)，表明茶叶外泌体从基因水平和蛋白水平均可以抑制纤维化标记基因的表达。
78.实施例4
79.本实施例考察茶叶外泌体对lx-2细胞迁移的影响作用。
80.培养lx-2细胞到基本铺满6孔板时，用枪头在培养孔中间制造划痕，更换培养基后，分别加入lcc、fd、mz三种茶叶外泌体，24h后通过测量划痕面积分析茶叶外泌体对细胞迁移的影响情况。
81.lx-2细胞迁移能力的增强也与其纤维化进程密切相关。为了进一步阐明茶叶外泌体的抗纤维化活性，本发明使用划痕试验评估lx-2的迁移能力，如图9所示，茶叶外泌体lcc、fd显著减少了lx-2细胞的迁移程度。与对照相比，lcc减少约54％，fd减少约23％，mz减少约12％。以上数据表明茶叶外泌体具有抑制lx-2细胞迁移的抗纤维化活性。
82.实施例5
83.本实施例考察茶叶外泌体对四氯化碳诱导的肝纤维化的作用。
84.实验动物：本发明所用实验动物为c57bl/6小鼠，4周龄，体重18-21g，雄性，由成都达硕实验动物有限公司提供。实验用四氯化碳(ccl4)、橄榄油购自上海易恩化学技术有限公司。
85.c57bl/6j小鼠25只，spf级，分为正常对照组，ccl4模型组，lcc外泌体治疗组(lcc
组)，fd外泌体治疗组(fd组)，mz外泌体治疗组(mz组)，每组5只。造模方式(图10)：对照组给予橄榄油腹腔注射，其余各组均给予1％ccl4橄榄油腹腔注射，2ml/kg，每周注射2次，共注射5周。从第3周起，对照组和模型组予以等体积的pbs溶液，茶叶外泌体治疗组分别给予lcc、fd、mz三种外泌体灌胃治疗，1mg/kg，溶于pbs溶液，每日1次，共干预3周。第5周末结束后麻醉处死所有小鼠，留取血清及肝组织，检测血清肝功能、肝组织病理(h&e)以及纤维化标记基因α-sma和col1a1表达水平检测。
86.统计方法：采用spss 25软件对数据进行统计学分析，计量资料采用非参数检验，数据以式表示，组间多重比较分析采用one-way anova结合lsd多重比较分析，以p＜0.05为差异具有统计学意义。
87.茶叶外泌体对血清学指标的影响：与对照组比较，模型组血清ast和alt活性显著升高(p《0.01)；与模型组相比，茶叶外泌体治疗组血清ast、alt活性显著降低(p《0.05，p《0.01)，具体见图11。
88.茶叶外泌体对肝脏组织学变化的影响：h&e染色显示，正常组小鼠肝小叶结构清晰，肝细胞索由中央静脉向四周放射排列；模型组小鼠肝细胞广泛坏死，正常肝小叶结构消失，纤维间隔见大量炎性细胞浸润，胶原沉积较严重，脂滴数量较丰富；与模型组相比，茶叶外泌体治疗组肝细胞坏死和炎症细胞浸润明显减少，脂滴数量较少(图12)。
89.茶叶外泌体对肝脏组织中纤维化标记基因变化的影响：茶叶外泌体对小鼠肝脏中纤维化标记基因α-sma表达的影响的图解表示。通过免疫印迹和免疫荧光分析显示，与正常组小鼠相比，模型组小鼠肝细胞中纤维化标记基因α-sma和col1a1的蛋白表达水平显著升高，表明肝纤维化发生较为严重；与模型组相比，茶叶外泌体治疗组中纤维化标记基因α-sma和col1a1的蛋白表达水平显著降低，肝细胞的纤维化程度有所减轻，其中lcc治疗效果最为明显，标记基因的表达水平接近正常组小鼠(p》0.5)(图13-15)。
90.通过上述实验，可以表明茶叶外泌体对肝纤维化具有良好的治疗效果，可以用于制备治疗或预防肝纤维化的药物。
91.以上详细描述了本公开的优选实施方式，但是，本公开并不限于上述实施方式中的具体细节，在本公开的技术构思范围内，可以对本公开的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本公开的保护范围。
92.另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合。为了避免不必要的重复，本公开对各种可能的组合方式不再另行说明。
93.此外，本公开的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合，只要其不违背本公开的思想，其同样应当视为本公开所公开的内容。
技术特征：1.茶叶外泌体在制备预防和/或治疗肝类疾病的药物中的应用。2.根据权利要求1所述的应用，其中，所述肝类疾病包括肝硬化、肝炎、肝纤维化和脂肪肝。3.根据权利要求2所述的应用，其中，所述肝类疾病包括化学性损伤肝纤维化、病毒性损伤肝纤维化、脂肪性肝炎、酒精性肝硬化和脂肪性肝硬化。4.根据权利要求3所述的应用，其中，所述化学性损伤肝纤维化包括四氯化碳诱导的肝纤维化。5.根据权利要求1所述的应用，其中，所述茶叶外泌体通过包括以下步骤的方法制备得到：将新鲜采摘的茶叶经过pbs缓冲液清洗干净，研磨成匀浆，经过差速离心处理，0.2～0.4μm滤膜过滤，得到茶叶外泌体。6.根据权利要求5所述的应用，其中，所述茶叶为选自福鼎大白、梅占和/或老川茶树上的新芽和/或新叶。7.一种用于预防和/或治疗肝类疾病的药物，其特征在于，所述药物包括有效量的茶叶外泌体和药学上可接受的载体。8.根据权利要求7所述的药物，其中，所述药物的剂型包括片剂、胶囊剂、丸剂、散剂、颗粒剂、混悬剂、口服溶液、粉针和注射剂中的至少一种。9.根据权利要求7所述的药物，其中，所述药物中，所述茶叶外泌体的含量为1-50μm。10.根据权利要求7所述的药物，其中，所述肝类疾病包括肝硬化、肝炎、肝纤维化和脂肪肝；所述肝类疾病包括化学性损伤肝纤维化、病毒性损伤肝纤维化、脂肪性肝炎、酒精性肝硬化和脂肪性肝硬化；所述化学性损伤肝纤维化包括四氯化碳诱导的肝纤维化。
技术总结本发明提供了一种茶叶外泌体在制备预防和/或治疗肝类疾病的药物中的应用。茶叶外泌体能够从基因水平和蛋白水平抑制纤维化标记基因的表达，从而抑制肝类疾病的发展。从而抑制肝类疾病的发展。从而抑制肝类疾病的发展。
技术研发人员：龚前园 郭元彪 何旭 刘蕾 孙悦珊
受保护的技术使用者：成都市第三人民医院
技术研发日：2022.03.22
技术公布日：2022/7/5
