一种用于干眼症患者的诊疗信息处理方法、系统及介质与流程

allin2026-03-07  28


本发明涉及诊疗信息聚类处理领域,具体涉及一种用于干眼症患者的诊疗信息处理方法、系统及介质。


背景技术:

1、干眼症是一种常见的眼科疾病,并且在不同人群中有着不同的症状表现。为了帮助医护人员更好的了解干眼症在不同患者群体的表现,进而能够针对性的进行管理,需要根据干眼症患者诊疗信息对干眼症患者进行聚类。

2、相关技术中通常基于诊疗信息的文本相似度,对干眼症患者进行聚类,从而实现对干眼症患者诊疗信息的处理,但干眼症患者通常会使用中药和西药相结合的方式进行治疗,中西药使用占比情况会影响聚类结果,同时还存在药物名称不同,但药物成分和效果相同的情况,因此仅基于诊疗信息的文本相似度,对干眼症患者进行聚类,会影响聚类精度,降低最终的聚类效果,导致对干眼症患者诊疗信息的处理效果较差。


技术实现思路

1、为了解决现有的基于诊疗信息的文本相似度,对干眼症患者进行聚类,会影响聚类精度,降低最终的聚类效果的技术问题,本发明的目的在于提供一种用于干眼症患者的诊疗信息处理方法、系统及介质,所采用的技术方案具体如下:

2、本发明提出了一种用于干眼症患者的诊疗信息处理方法,所述方法包括:

3、获取不同患者在每次诊疗过程的药物集合以及每个药物的成分集合,同时获取每个患者在初次诊疗过程中的症状集合,将所述药物集合中的药物划分为两种类型;

4、根据每个患者在相邻两次诊疗过程之间药物集合的差异以及药物集合中同一类型药物的数量差异,获得每个患者的药理稳定性;根据任意两个患者之间诊疗过程的次数的差异、所述药理稳定性的差异以及所有诊疗过程的药物集合中同一类型药物的数量的差异,获得任意两个患者之间的初始药理相似度;

5、根据任意两个患者在同一次诊疗过程的药物集合之间每个药物的所述成分集合的差异,对所述初始药理相似度进行调整,获得任意两个患者之间的真实药理相似度;

6、根据患者之间所述症状集合的差异以及所述真实药理相似度,对所有患者进行聚类,获得不同的聚类簇。

7、进一步地,所述根据每个患者在相邻两次诊疗过程之间药物集合的差异以及药物集合中同一类型药物的数量差异,获得每个患者的药理稳定性包括:

8、将任意一个患者作为目标患者,将药物的两种类型中的任意一种类型,作为目标类型;

9、对目标患者的每次诊疗过程的药物集合中目标类型的药物的数量,在每次诊疗过程的药物集合中所有药物的数量的占比情况进行分析,获得目标患者在每次诊疗过程的药理特征值;

10、将目标患者任意两次相邻的诊疗过程,作为相邻诊疗组,根据每个相邻诊疗组中的两次诊疗过程的所述药理特征值的差异,获得每个相邻诊疗组的药物类型差异参数;

11、将每个相邻诊疗组中的两次诊疗过程的所述药物集合的交集,作为每个相邻诊疗组的药物交集;对每个相邻诊疗组的所述药物交集中包含的药物的数量进行归一化处理,获得每个相邻诊疗组的药物相似参数;

12、根据目标患者的所有相邻诊疗组的所述药物类型差异参数和所述药物相似参数,获得目标患者的药理稳定性。

13、进一步地,所述根据目标患者的所有相邻诊疗组的所述药物类型差异参数和所述药物相似参数,获得目标患者的药理稳定性包括:

14、对目标患者的所有相邻诊疗组的所述药物类型差异参数进行综合后并进行负相关的归一化处理,获得目标患者的药物类型稳定参数;

15、对目标患者的所有相邻诊疗组的所述药物相似参数的整体水平进行分析,获得目标患者的药物稳定参数;

16、对目标患者的所述药物类型稳定参数和所述药物稳定参数进行综合,获得目标患者的药理稳定性。

17、进一步地,所述获得任意两个患者之间的初始药理相似度包括:

18、对每个患者在所有诊疗过程的所述药理特征值的整体水平进行分析,获得每个患者的整体药理特征值;

19、对任意两个患者之间的所述整体药理特征值的差异、所述诊疗过程的次数的差异和所述药理稳定性的差异进行综合后并进行负相关的归一化处理,获得任意两个患者之间的初始药理相似度。

20、进一步地,所述根据任意两个患者在同一次诊疗过程的药物集合之间每个药物的所述成分集合的差异,对所述初始药理相似度进行调整,获得任意两个患者之间的真实药理相似度包括:

21、根据任意两个患者在同一次诊疗过程的药物集合之间每个药物的所述成分集合的差异,获得任意两个患者之间的药物成分相似度;

22、基于任意两个患者之间的所述药物成分相似度,对所述初始药理相似度进行调整,获得任意两个患者之间的真实药理相似度。

23、进一步地,所述根据任意两个患者在同一次诊疗过程的药物集合之间每个药物的所述成分集合的差异,获得任意两个患者之间的药物成分相似度包括:

24、在任意两个患者的同一次诊疗过程中,分别从两个药物集合中任意选取一个药物,将选取的两个药物作为同一次诊疗过程中的药物组;

25、将每个药物组中的两个药物的成分集合之间的jaccard相似系数,作为每个药物组的成分一致性;

26、将任意两个患者在所有相同次的诊疗过程中的所有药物组的所述成分一致性进行综合后并进行归一化处理,获得任意两个患者之间的药物成分相似度。

27、进一步地,所述根据患者之间所述症状集合的差异以及所述真实药理相似度,对所有患者进行聚类,获得不同的聚类簇包括:

28、将任意两个患者的所述症状集合之间的jaccard相似系数,作为任意两个患者之间的症状相似性,对所述症状相似性进行负相关的归一化处理,获得任意两个患者之间的第一距离度量;

29、基于所述第一距离度量对所有患者进行聚类,获得不同的初始聚类簇;

30、根据每个初始聚类簇中任意两个患者之间的所述真实药理相似度,对每个初始聚类簇中的所有患者进行聚类,获得不同的聚类簇。

31、进一步地,所述根据每个初始聚类簇中任意两个患者之间的所述真实药理相似度,对每个初始聚类簇中的所有患者进行聚类,获得不同的聚类簇包括:

32、对每个初始聚类簇中任意两个患者之间的所述真实药理相似度进行负相关的归一化处理,获得每个初始聚类簇中任意两个患者之间的第二距离度量;

33、基于所述第二距离度量,对每个初始聚类簇中的所有患者进行聚类,获得不同的聚类簇。

34、本发明还提出了一种用于干眼症患者的诊疗信息处理系统,所述系统包括:

35、数据获取模块,用于获取每个患者在每次诊疗过程的药物集合以及每个药物的成分集合,同时获取每个患者在初次诊疗过程中的症状集合,将所述药物集合中的药物划分为两种类型;

36、分析模块,用于根据每个患者在相邻两次诊疗过程之间药物集合的差异以及药物集合中同一类型药物的数量差异,获得每个患者的药理稳定性;根据任意两个患者之间诊疗过程的次数的差异、所述药理稳定性的差异以及所有诊疗过程的药物集合中同一类型药物的数量的差异,获得任意两个患者之间的初始药理相似度;

37、调整模块,用于根据任意两个患者在同一次诊疗过程的药物集合之间每个药物的所述成分集合的差异,对所述初始药理相似度进行调整,获得任意两个患者之间的真实药理相似度;

38、处理模块,用于根据患者之间所述症状集合的差异以及所述真实药理相似度,对所有患者进行聚类,获得不同的聚类簇。

39、本发明还提出了一种计算机可读存储介质,所述存储介质存储有计算机程序,所述计算机程序被处理器执行时实现任意一项一种用于干眼症患者的诊疗信息处理方法的步骤。

40、本发明具有如下有益效果:

41、本发明考虑到现有的聚类方式中,仅基于诊疗信息的文本相似度,对干眼症患者进行聚类,会降低最终的聚类效果,导致对干眼症患者诊疗信息的处理效果较差,因此本发明首先获取每个患者在每次诊疗过程的药物集合以及每个药物的成分集合,同时获取每个患者在初次诊疗过程中的症状集合,将药物集合中的药物划分为中药和西药两种类型,考虑到同一患者在不同诊疗过程所使用的药物以及药物类型的差异,会影响最终的聚类处理效果,因此本发明通过获取的药理稳定性反映同一患者在整个诊疗周期用药趋势情况,便于后续基于患者之间药理稳定性的差异对患者进行正确聚类,考虑到在干眼症的整个诊疗过程中,不同患者之间的诊疗次数、药物类型占比情况以及用药的趋势情况均存在一定差异,因此本发明通过获取的初始药理相似度反映各患者之间在诊疗次数和用药情况上的相似程度,后续可进一步对初始药理相似度进行调整,从而实现更加准确的聚类,考虑到还存在部分药物,虽然其名称不同,但药物成分和治疗效果相同的情况,因此可通过分析药物之间成分集合的差异,对初始药理相似度进行调整,进而通过获取的真实药理相似度并结合患者之间症状集合的差异,对患者进行更加准确的聚类,提高最终的聚类效果以及对干眼症患者诊疗信息的处理效果。


技术特征:

1.一种用于干眼症患者的诊疗信息处理方法,其特征在于,所述方法包括:

2.根据权利要求1所述的一种用于干眼症患者的诊疗信息处理方法,其特征在于,所述根据每个患者在相邻两次诊疗过程之间药物集合的差异以及药物集合中同一类型药物的数量差异,获得每个患者的药理稳定性包括:

3.根据权利要求2所述的一种用于干眼症患者的诊疗信息处理方法,其特征在于,所述根据目标患者的所有相邻诊疗组的所述药物类型差异参数和所述药物相似参数,获得目标患者的药理稳定性包括:

4.根据权利要求2所述的一种用于干眼症患者的诊疗信息处理方法,其特征在于,所述获得任意两个患者之间的初始药理相似度包括:

5.根据权利要求1所述的一种用于干眼症患者的诊疗信息处理方法,其特征在于,所述根据任意两个患者在同一次诊疗过程的药物集合之间每个药物的所述成分集合的差异,对所述初始药理相似度进行调整,获得任意两个患者之间的真实药理相似度包括:

6.根据权利要求5所述的一种用于干眼症患者的诊疗信息处理方法,其特征在于,所述根据任意两个患者在同一次诊疗过程的药物集合之间每个药物的所述成分集合的差异,获得任意两个患者之间的药物成分相似度包括:

7.根据权利要求1所述的一种用于干眼症患者的诊疗信息处理方法,其特征在于,所述根据患者之间所述症状集合的差异以及所述真实药理相似度,对所有患者进行聚类,获得不同的聚类簇包括:

8.根据权利要求7所述的一种用于干眼症患者的诊疗信息处理方法,其特征在于,所述根据每个初始聚类簇中任意两个患者之间的所述真实药理相似度,对每个初始聚类簇中的所有患者进行聚类,获得不同的聚类簇包括:

9.一种用于干眼症患者的诊疗信息处理系统,其特征在于,所述系统包括:

10.一种计算机可读存储介质,其特征在于,所述存储介质存储有计算机程序,所述计算机程序被处理器执行时实现如权利要求1~8任意一项所述方法的步骤。


技术总结
本发明涉及诊疗信息聚类处理领域,具体涉及一种用于干眼症患者的诊疗信息处理方法、系统及介质。首先获取不同患者在每次诊疗的药物集合和初次诊疗中的症状集合以及每个药物的成分集合,将药物划分为两类,根据患者相邻两次诊疗的药物集合差异和药物集合中同一类型药物的数量差异获得患者的药理稳定性;根据任意两个患者之间诊疗次数差异、药理稳定性差异和药物集合中同一类型药物的数量差异,获得初始药理相似度,根据任意两个患者在同一次诊疗的药物集合之间药物的成分集合差异对初始药理相似度调整,并基于获取的真实药理相似度和症状集合差异对患者聚类,获得多个聚类簇。本发明能够提高聚类的效果,以及对干眼症患者诊疗信息的处理效果。

技术研发人员:陈颖欣
受保护的技术使用者:中国人民解放军北部战区总医院
技术研发日:
技术公布日:2024/10/31
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