本发明涉及生物医学领域，具体涉及一种糖尿病动脉粥样硬化的生物标记物及其在制备糖尿病动脉粥样硬化药物中的应用。
背景技术：
1、随着生活方式和饮食结构的日益西化，导致糖尿病发病率急剧上升。动脉粥样硬化是糖尿病血管病变的主要病理改变，也是影响糖尿病患者预后的一项主要并发症。动脉粥样硬化是指脂质代谢障碍导致动脉壁增厚变硬、血管腔狭窄，具有早期诊断困难，严重影响患者预后的特点。近年来代谢性心血管疾病的讨论愈演愈烈，动脉粥样硬化的探究也逐渐开拓到代谢性心血管疾病的探索中，作为代谢途径中的重要一环----糖代谢无疑也在心血管疾病的发生发展中起到了举足轻重的作用。既往的研究发现，糖尿病患者处于慢性、低度、全身性的炎症刺激下，炎症刺激对糖尿病患者的心血管疾病的发生发展具有深刻的影响，即血管炎症在早期动脉粥样硬化中起重要作用。
2、热休克蛋白90（hsp90）是一种细胞质蛋白质，在生物进化过程中高度保守，约占细胞质蛋白的1%～2%，它参与蛋白质折叠和修饰的分子伴侣，在许多重要的信号通路和转录因子中起着关键作用。通常，它在肿瘤患者体内的含量远远超过健康人，在肿瘤筛查、诊断、判断预后、评价疗效和高危人群随访等方面都具有重要的实用价值。暂时较少报道hsp90a和糖尿病动脉粥样硬化的关系。细胞外热休克蛋白90 (ehsp90)可以分泌到血清中，参与糖尿病患者血管慢性损伤过程。然而，ehsp90α在早期动脉粥样硬化中的具体机制尚不清楚。
3、有鉴于此，特提出本发明。
技术实现思路
1、针对上述问题，本发明的目的是提供一种糖尿病动脉粥样硬化的生物标记物及其在制备糖尿病动脉粥样硬化药物中的应用。
2、为实现上述目的，本发明解决其技术问题所采用的技术方案如下：
3、一种糖尿病动脉粥样硬化的生物标记物，所述生物标志物为ehsp90α。
4、本发明还提供所述的生物标志物在制备治疗糖尿病靶向药物方面的应用，所述药物靶向ehsp90α。
5、本发明所述的糖尿病动脉粥样硬化是指由于胰岛素的不足或抵抗以及血糖增高导致糖尿病患者动脉管壁内膜损伤，脂质沉积在破损处，可使动脉管腔狭窄，甚至闭塞，从而导致动脉粥样硬化。
6、另外，本发明还提供了生物标志物ehsp90α在在早期筛查糖尿病动脉粥样硬化试剂盒中的应用
7、进一步地，生物标志物ehsp90α在在早期筛查糖尿病动脉粥样硬化试剂盒中的应用，包括检测ehsp90α蛋白水平表达的试剂。
8、进一步地，生物标志物ehsp90α在在早期筛查糖尿病动脉粥样硬化试剂盒中的应用，筛查方法为：
9、（1）采集实验组样品；
10、（2）通过定量检测ehsp90α的试剂，测定所述实验组样品中的ehsp90α表达水平；
11、（3）将实验组ehsp90α表达水平与对照组比对，确定实验组是否患有糖尿病动脉粥样硬化。
12、与现有技术相比，本发明的有益效果是：
13、1. 本发明提供了一种糖尿病动脉粥样硬化的生物标志物，生物标志物细胞外热休克蛋白90α (ehsp90α)的表达量的高低与糖尿病动脉粥样硬化发病风险存在明显的相关性，可用作糖尿病动脉粥样硬化的生物标记物。
14、2.利用ehsp90α抗体可以改善糖尿病患者的全身、慢性、低度炎症状态，减少血管内皮细胞的损伤和单核细胞聚集。本发明为研究治疗糖尿病动脉粥样硬化的新型药物提供了一个新的治疗靶点。
15、3. 本发明的生物标志物在在早期筛查糖尿病动脉粥样硬化试剂盒中具有重要作用，有利于患者在早期能够经过筛查及时发现问题。
1.一种糖尿病动脉粥样硬化的生物标记物，其特征在于，所述生物标志物为ehsp90α。
2.权利要求1所述的生物标志物在制备治疗糖尿病靶向药物方面的应用，其特征在于，所述药物靶向ehsp90α。
3.权利要求1所述的生物标志物在在早期筛查糖尿病动脉粥样硬化试剂盒中的应用。
4.根据权利要求3所述的生物标志物在在早期筛查糖尿病动脉粥样硬化试剂盒中的应用，其特征在于，包括检测ehsp90α蛋白水平表达的试剂。
