一种dgt吸附膜、制备方法及基于dgt技术监测全氟化合物的方法
技术领域
1.本发明涉及环境化合物监测领域，具体涉及一种dgt吸附膜、制备方法及基于dgt技术监测全氟化合物的方法。
背景技术：2.全氟/多氟化合物(perfluoroalkyl substances，pfass) 是指有机物分子中至少有一个碳原子上的氢原子全部被氟原子取代的一类人工合成的高氟有机化合物。全氟有机化合物广泛应用于化工、纺织、涂料、皮革、合成洗涤剂、炊具制造和纸制食品包装材料等。目前环境中存在的全氟和多氟化合物主要有全氟烷基羟酸类(pfcas)、全氟烷基磺酸类(pfsas)、全氟烷基磺酰胺类(fosas)、氟化调聚醇(ftohs)、全氟磷酸及其酯等。其中全氟辛烷磺酸(perfluorooctane sulfonic acid, pfos)和全氟辛酸(perfluorooctanoic acid, pfoa)是多种pfass在环境中转化的最终产物，也是环境中存在的最典型两种全氟(多氟)化合物是全球范围内一种新型的环境污染物。世界范围内，美国 3m公司于 1949 年首次采用电解法最早合成了全氟化合物，然后迅速成为全球范围内最大的全氟辛烷磺酸(perfluorooctane sulfonic acid, pfos) 相关产品的制造商，而全氟辛酸(perfluorooctanoic acid, pfoa)的相关产品则主要由美国杜邦公司生产)。
3.随着20世纪90年代以来，全氟化合物产能逐渐向中国转移，2001
‑‑
2011年间我国pfos的年产量约为20000-25000吨，约有一半出口至巴西，日本和欧盟等地区，一半供国内使用。直到2014年，中国才禁止 pfos 的生产、 运输和应用。但目前，该化合物在我国环境中频繁检出。随着全球范围内停止了对pfos类氟化物的生产和使用，目前环境介质中的 pfos 暴露水平更多地受pfos类物质历史存量影响。由于具有较高的极性和水溶性，水体也成为了全氟化合物(pfaas)主要的传输介质和“汇”。近年来在我国氟化工企业周边水体中发现较高浓度的 pfas。2004年监测表明，长江中下游pfoa和pfos的浓度范围分别为2-260ng/l和0-14ng/l。在武汉市的汤逊湖湖水中pfbs的浓度为4.5
µ
g/l，pfos的浓度为1.7
µ
g/l，pfoa 的浓度为1.1
µ
g/l。天津海河的滨海新区段的地表水中监测到pfos和 pfoa浓度分别高达421ng/l和106ng/l。对长江三峡库区江水和武汉地区地表水的调查结果表明长江局部地区水样品中pfos含量高于10ng/l，pfoa含量达111ng/l和298ng/l，说明长江局部地区可能存在着pfos或pfoa污染源。对上海地区地表水调查中，发现长江入海口处
‑‑
徐六泾段水体中pfoa的平均浓度为46.88ng/l，黄浦江段水体中pfos及pfos的平均浓度分别为1594.83ng/l和20.46ng/l，表明长江及黄浦江流域的pfoa及pfos污染程度较严重。随着世界和我国经济社会的不断发展，也会越来越多面临使用pfcs以及其替代物带来的污染，急需开展水环境pfcs及其替代物污染现状、人群暴露途径调查，以及健康安全评价研究，但目前有关全氟(多氟)化合物研究的案例较缺乏，相关研究不足。
4.梯度扩散薄膜技术(diffusivegradients in thin films，dgt)是由一种对污染物进行原位监测的新型被动采样技术。该技术操作简单，装置体积轻小，经济适用。标准的
dgt装置从上至下由滤膜、扩散膜、吸附膜以及一对成套的用于固定这三层膜的塑料外壳组成。滤膜主要是阻挡外界的颗粒物、杂质和细菌等进入装置内部，保持扩散膜和吸附膜的完整性，防止测量结果的偏差；环境中的污染物质可以通过扩散膜自由扩散进入吸附层；物质到达吸附层后，迅速被吸附膜吸附固定，针对不同的污染物可以选择适宜的吸附剂制成吸附膜；塑料外壳用于固定和支撑这三层膜。目前dgt技术已用于环境中有机物的监测，而全氟和多氟化合物中包括了长链和短链的多种有机化合物，dgt装置在监测过程中易受到环境中的各种影响，从而导致实验误差。且现有的检测主要采用主动采样方式，使采样具有随机性，由于水环境中污染物存在的不均匀，往往需要多次采样或者单次采集大量样品，工作量大且处理样品的时间和测试成本较高，传统采样方法粗放，测试数据难以难以准确反应水环境中污染物质在真实含量，并且不能反映动态平衡含量。
5.梭梭（haloxylon ammodendron (c.a.mey.)bunge）是藜科梭梭属植物，小乔木，高1-9米，树杆地径可达50厘米。树皮灰白色，木材坚而脆。分布于宁夏西北部、甘肃西部、青海北部、新疆、内蒙古；亦分布于中亚和俄罗斯西伯利亚。在沙漠地区常形成大面积纯林，有固定沙丘作用；木材可作燃料。梭梭作为一种抗旱植物，可被饲用，而且是一种名贵的中药材，在荒漠和半荒漠地区具有很大的生态效益，但目前关于梭梭生物炭的相关研究缺乏。有关梭梭生物炭吸附污染物质如抗生素，有机污染物的研究较少，还未见相关报道。
技术实现要素：6.本发明针对上述问题，提供了一种dgt吸附膜、制备方法及基于dgt技术监测全氟化合物的方法。
7.为了实现上述目的，本发明所采用的技术方案如下：本发明提供了一种dgt吸附膜，所述吸附膜用作dgt装置中的吸附膜，所述吸附膜中含有梭梭生物炭。
8.进一步地，所述dgt吸附膜的制备方法，包括如下步骤：（1）配置第一改性剂溶液；（2）制备梭梭生物炭；（3）将步骤（2）中制备的梭梭生物炭配置成溶液，超声、搅拌，加入步骤（1）中的改性剂溶液，进行震荡，离心，去上清液；（4）配置第二改性剂溶液，加入步骤（3）中的产物，超声、震荡、离心、烘干、研磨过筛；（5）制备吸附膜：将步骤（4）中改性后的梭梭生物炭加入丙烯酰胺和n-n’亚甲基双丙烯酰胺溶液中，搅拌、超声分散，将过硫酸铵和四甲基乙二胺加入到超声分散后的溶液，混合后倒入模具中；（6）将吸附膜烘干，转移至培养箱中。
9.更进一步地，具体包括如下步骤：（1）配置第一改性剂溶液：将吐温80，十二烷基磺酸钠溶于去离子水中；（2）制备梭梭生物炭：将梭梭生物炭原料置于反应釜中进行反应，粉碎过筛,对粉碎过筛后的粉末进行清洗、烘干、过筛；（3）取步骤（2）中制备的梭梭生物炭，加入去离子水配置成悬浊液，将溶液超声、超
声后用磁力搅拌器搅拌，加入步骤（1）中的第一改性剂溶液，进行震荡，离心，去上清液；（4）配置第二改性剂溶液，所述第二改性剂包括十六烷基三甲基溴化铵，四甲基溴化铵，将第二改性剂加入步骤（3）中的产物，超声、震荡、离心、烘干、研磨过筛；（5）制备吸附膜：取步骤（4）中改性后的梭梭生物炭加入到10ml含有28.5%丙烯酰胺和2.5%n-n’亚甲基双丙烯酰胺的混合溶液中，用玻璃棒进行搅拌、超声分散，将70μl浓度为10%的过硫酸铵和10μl四甲基乙二胺试剂加入到超声分散后的溶液，混合后倒入模具中；（6）将步骤（5）中制备的吸附膜在15
±
1℃的烘箱中烘干30min，转移至温度为60
±
1℃的培养箱中至凝胶聚合。
10.更进一步地，所述步骤（1）中将15ml吐温80，5g十二烷基磺酸钠溶于去离子水中配置成50ml的第一改性剂溶液；所述步骤（2）中反应釜的温度为350℃，恒温反应时间为2小时，粉碎过筛的过筛目数为100，用分析纯二氯甲烷、无水乙醇、去离子水和0.5mol/l盐酸对粉碎过筛后的粉末进行清洗，烘干温度为80℃，过筛目数为200目；所述步骤（3）中梭梭生物炭的用量为5g，去离子水为50ml，超声时间为30min，搅拌时间为1h，第一改性剂为50ml，室温震荡24h，优选震荡温度为25℃，离心转速为3000r/min，离心时间为20min；所述步骤（4）中十六烷基三甲基溴化铵与四甲基溴化铵的质量比为3:1，将15g十六烷基三甲基溴化铵与5g四甲基溴化铵溶于去离子水中配置成50ml的第二改性剂溶液，超声时间为30min，室温震荡24h，优选震荡温度为25℃，离心转速为4000r/min，离心时间为20min，将剩余固体放入85℃的烘箱中至烘干，用玛瑙研钵进行研磨，所述过筛目数为200目；所述步骤（5）中改性后的梭梭生物炭用量为2g，28.5%丙烯酰胺和2.5%n-n’亚甲基双丙烯酰胺的混合溶液为10ml，过硫酸铵为70μl，四甲基乙二胺为10μl，搅拌时间为10min，超声分散时间为25min。
11.进一步地，本发明提供了一种基于dgt技术监测全氟化合物的方法，所述方法利用dgt装置进行全氟化合物的监测，所述dgt装置中的吸附膜为权利要求1中的吸附膜，监测过程具体如下：（1）水体dgt监测：将dgt装置投入水体进行监测，监测结束后取出dgt装置，清洗装置表面，再打开装置取出吸附膜密封保存；（2）土壤dgt监测：将土壤放入dgt装置中，抖动使土壤与滤膜表面充分接触，添加土壤至填满dgt装置的内腔，监测结束后将土壤移除，冲洗dgt装置，取出吸附膜密封保存；（3）沉积物-水dgt监测：将dgt装置放入沉积物中水体部分，监测结束后取出dgt装置，清洗干净后提取吸附膜；将上述（1）（2）（3）中提取到的吸附膜进行分析。
12.更进一步地，对所述（1）（2）（3）中提取到的吸附膜用洗脱剂进行洗脱，所述洗脱剂为甲醇和乙醇，所述甲醇和乙醇的体积比为1:1.05。
13.更进一步地，所述dgt装置还包括扩散膜，所述扩散膜包括15%丙烯酰胺和0.3%壳聚糖交联剂。
14.更进一步地，所述扩散膜的厚度为0.8mm。
15.更进一步地，所述dgt装置还包括滤膜，所述滤膜为醋酸纤维膜。
16.更进一步地，所述滤膜厚度为0.45μm。
17.与现有技术相比，本发明的有益效果如下：本发明通过采用改性修饰后的梭梭生物炭作为dgt装置的吸附膜用于监测全氟化
合物的方法，利用原位dgt技术监测水体，监测完成后再对吸附膜进行洗脱得到洗脱液，然后再测定洗脱液中全氟化合物的浓度，实现了对含氟化合物的准确监测，监测过程无需大量采集样品，避免了传统方式粗放采样不准确以及成本过高的问题，明显降低了监测的成本。
具体实施方式
18.为了使本发明的目的及优点更加清楚明白，以下结合实施例对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
19.以下实施例中所涉及的仪器、试剂、材料等，若无特别说明，均为现有技术中已有的常规仪器、试剂、材料等，可通过正规商业途径获得。下列实施例中所涉及的实验方法、监测方法等，若无特别说明，均为现有技术中已有的常规实验方法、监测方法等。
20.本发明中的具体实施例采用梭梭生物炭吸附膜作为dgt装置中的吸附膜，以15%丙烯酰胺和0.3%壳聚糖交联剂为扩散膜，以醋酸纤维膜作为滤膜，梭梭生物炭吸附膜的制备过程如下：（1）配置第一改性剂溶液：将15ml吐温80，5g十二烷基磺酸钠溶于去离子水中配置成50ml的第一改性剂溶液。
21.（2）制备梭梭生物炭：将200g梭梭生物炭原料放置于反应釜中进行反应，反应温度由室温升高至350℃，升温速率为15℃/min，恒温反应2小时，将反应后的产物粉碎过100目筛子,获得粉末状产物，之后再用分析纯二氯甲烷、无水乙醇、去离子水和0.5mol/l盐酸对粉碎过筛后的粉末进行清洗，将清洗过后的粉末放于80℃的烘箱中烘干，烘干后过200目细筛后得到梭梭生物炭。
22.（3）取5g上述步骤（2）中制备的梭梭生物炭，加入50ml去离子水配置成悬浊液，将梭梭生物炭悬浊液进行30min的超声、超声后用磁力搅拌器搅拌1h，加入50ml步骤（1）中的第一改性剂溶液，在室温下（25℃）进行震荡，震荡时间为24h，之后进行离心，离心时间为20min，离心速度为3000r/min，离心结束后去掉上清液。
23.（4）将15g十六烷基三甲基溴化铵与5g四甲基溴化铵溶于去离子水中配置成50ml的第二改性剂溶液，十六烷基三甲基溴化铵与四甲基溴化铵的质量比为3:1，将配置好的第二改性剂加入步骤（3）中的产物，超声30min，室温（25℃）震荡24h，之后进行离心，离心时间为20min，离心速度为4000r/min，将剩余固体放入85℃的烘箱中至烘干，再用玛瑙研钵进行研磨，选取200目的细筛将研磨后的产物过筛。
24.（5）制备吸附膜：取2g步骤（4）中改性后的梭梭生物炭加入到10ml含有28.5%丙烯酰胺和2.5%n-n’亚甲基双丙烯酰胺的混合溶液中，用玻璃棒搅拌10min，超声分散25min，将70μl浓度为10%的过硫酸铵和10μl四甲基乙二胺试剂加入到超声分散后的溶液，迅速混合后倒入0.4mm塑料垫片隔开的玻璃板之间。
25.（6）将吸附膜水平放置在15
±
1℃的烘箱中烘干30min后转移至温度为60
±
1℃的培养箱中至凝胶聚合，按照dgt装置需要的吸附膜大小进行切割组装。
26.下面结合具体实施例对本发明作进一步地描述。
27.实施例1本实施例中dgt装置的吸附膜含有梭梭生物炭，利用dgt技术对水体中含有的全氟
化合物进行监测，具体如下：（1）组装dgt装置：将dgt装置泡在3%的hno3中洗净，在底板上依次叠加放入吸附膜、0.8mm扩散膜、0.45μm滤膜，赶出膜之间的气泡后，盖上盖板。将组装好的装置放入去离子水中，然后向水中充入纯氮气 16h以上待用。
28.（2）将dgt装置手工投放到水体中，设置水体中全氟化合物的浓度为15mg/l、25mg/l、35mg/l和100mg/l室内培养水体实验，静置72小时，待其水环境完全平衡，放入dgt装置，将dgt完全浸没于水体中，放置24 h。
29.（3）取出 dgt装置，清洗装置表面，将装置平放在洁净的台上，用干净的螺丝刀将其撬开，使用干净的镊子将吸附膜取出，密封保存。
30.（4）将吸附膜放入10ml甲醇/乙醇（1:1.05）浸泡洗脱16h后采用液相色谱法测取全氟化合物的总浓度分比为14.331mg/l、23.885mg/l、33.439mg/l和95.54mg/l，吸附效果良好。
31.实施例2本实施例中dgt装置的吸附膜含有梭梭生物炭，利用dgt技术对土壤中含有的全氟化合物进行监测，具体如下：（1）组装dgt装置：将dgt装置泡在3%的hno3中洗净，在底板上依次叠加放入吸附膜、0.8mm扩散膜、0.45μm滤膜，赶出膜之间的气泡后，盖上盖板。将组装好的装置放入去离子水中，然后向水中充入纯氮气 16h以上待用；（2）用甲醇作助溶剂，设置土壤中氟的浓度为15mg/kg、25mg/kg、35mg/kg和100mg/kg，平衡后进行dgt全氟化合物的监测。称取10g-30g土样加入容器中，加入最大田间持水量70%~80%的去离子水，充分搅拌均匀后(可使用电动非金属搅拌器)，覆盖保鲜膜防止水分蒸发，恒温25℃下放置平衡48 h；待土壤平衡后，用干净塑料勺先取少量处理好的土壤(约3g)放入dgt圆孔中，在桌面上轻轻平行抖动，使得土壤与滤膜表面充分接触，继续添加土壤直至填满内腔。将装好的dgt装置转移到事先放有少量去离子水的自封袋中，袋口处于半封闭状态。在恒温条件下放置24h后，将土壤移除，利用去离子水冲洗dgt装置，取出固定膜放入自封袋中，并滴入少量去离子水湿润，密封后，4℃条件下保存待分析。
32.（3）取出 dgt装置，清洗装置表面，将装置平放在洁净的台上，用干净的螺丝刀将其撬开，使用干净的镊子将吸附膜取出，密封保存。
33.（4）在10ml甲醇/乙醇（1:1.05）浸泡洗脱16h后解析全氟化合物的浓度，对土壤中全氟化合物的吸附总量分别为13.3875mg/kg、22.3125mg/kg、31.2375mg/kg和89.25mg/kg。
34.实施例3本实施例中dgt装置的吸附膜含有梭梭生物炭，利用dgt技术对沉积物-水中含有的全氟化合物进行监测，具体如下：（1）组装dgt装置：将dgt装置泡在3%的hno3中洗净，在底板上依次叠加放入吸附膜、0.8mm扩散膜、0.45μm滤膜，赶出膜之间的气泡后，盖上盖板。将组装好的装置放入去离子水中，然后向水中充入纯氮气 16h以上待用；（2）将dgt装置手工插入沉积物-水界面中，设置水体中全氟化合物的浓度为15mg/l、25mg/l、35mg/l和100mg/l，静置72小时，待沉积物-水体中含氟化合物完全平衡后放入dgt装置，将dgt完全浸没于水体中，留2-4cm在水面以上，24h小时后拔出；
（3）取出 dgt装置，清洗装置表面，将装置平放在洁净的台上，用干净的螺丝刀将其撬开，使用干净的镊子将吸附膜取出，密封保存；（4）吸附膜上的全氟化合物积累量采用切片－两步提取方法获得，首先将吸附膜从暴露窗口处切开，按一维或二维方向切成条状(1mm
×
1.8cm)，切片后所有条状固定膜按顺序依次挑入装有 1mol
·
l-1
甲醇/乙醇(一维400μl，二维40μl)离心管中，在10ml甲醇/乙醇（1:1.05）浸泡洗脱16h后采用液相色谱法解析dgt装置中全氟化合物的浓度。测试得到水体中全氟化合物总的浓度为14.331mg/l、23.885mg/l、33.439mg/l和95.54mg/l，沉积物中全氟化合物总的浓度为13.3875mg/kg、22.3125mg/kg、31.2375mg/kg和89.25mg/kg，与水体、土壤监测结果基本一致，效果较好。
35.由实施例1-3的结果可以看出，本发明采用改性修饰后的梭梭生物炭作为dgt装置的吸附膜用于监测全氟化合物的方法，实现了对含氟化合物的准确监测，在此过程中无需大量采集样品，避免了传统方式粗放采样不准确以及成本过高的问题，该dgt膜的使用明显降低了监测的成本。
36.以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
技术特征：1.一种dgt吸附膜，其特征在于：所述吸附膜中含有梭梭生物炭。2.根据权利要求1所述的一种dgt吸附膜的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：（1）配置第一改性剂溶液；（2）制备梭梭生物炭；（3）将步骤（2）中制备的梭梭生物炭配置成溶液，超声、搅拌，加入步骤（1）中的改性剂溶液，进行震荡，离心，去上清液；（4）配置第二改性剂溶液，加入步骤（3）中的产物，超声、震荡、离心、烘干、研磨过筛；（5）制备吸附膜：将步骤（4）中改性后的梭梭生物炭加入丙烯酰胺和n-n’亚甲基双丙烯酰胺溶液中，搅拌、超声分散，将过硫酸铵和四甲基乙二胺加入到超声分散后的溶液，混合后倒入模具中；（6）将吸附膜烘干，转移至培养箱中。3.根据权利要求2所述的一种dgt吸附膜的制备方法，其特征在于：具体包括如下步骤：（1）配置第一改性剂溶液：将吐温80，十二烷基磺酸钠溶于去离子水中；（2）制备梭梭生物炭：将梭梭生物炭原料置于反应釜中进行反应，粉碎过筛,对粉碎过筛后的粉末进行清洗、烘干、过筛；（3）取步骤（2）中制备的梭梭生物炭，加入去离子水配置成悬浊液，将溶液超声、超声后用磁力搅拌器搅拌，加入步骤（1）中的第一改性剂溶液，进行震荡，离心，去上清液；（4）配置第二改性剂溶液，所述第二改性剂包括十六烷基三甲基溴化铵，四甲基溴化铵，将第二改性剂加入步骤（3）中的产物，超声、震荡、离心、烘干、研磨过筛；（5）制备吸附膜：取步骤（4）中改性后的梭梭生物炭加入到含有28.5%丙烯酰胺和2.5%n-n’亚甲基双丙烯酰胺的混合溶液中，用玻璃棒进行搅拌、超声分散，将浓度为10%的过硫酸铵和四甲基乙二胺试剂加入到超声分散后的溶液，混合后倒入模具中；（6）将步骤（5）中制备的吸附膜在15
±
1℃的烘箱中烘干30min，转移至温度为60
±
1℃的培养箱中至凝胶聚合。4.根据权利要求3所述的一种dgt吸附膜的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中将15ml吐温80，5g十二烷基磺酸钠溶于去离子水中配置成50ml的第一改性剂溶液；所述步骤（2）中反应釜的温度为350℃，恒温反应时间为2小时，粉碎过筛的过筛目数为100，用分析纯二氯甲烷、无水乙醇、去离子水和0.5mol/l盐酸对粉碎过筛后的粉末进行清洗，烘干温度为80℃，过筛目数为200目；所述步骤（3）中梭梭生物炭的用量为5g，去离子水为50ml，超声时间为30min，搅拌时间为1h，第一改性剂为50ml，室温震荡24h，优选震荡温度为25℃，离心转速为3000r/min，离心时间为20min；所述步骤（4）中十六烷基三甲基溴化铵与四甲基溴化铵的质量比为3:1，将15g十六烷基三甲基溴化铵与5g四甲基溴化铵溶于去离子水中配置成50ml的第二改性剂溶液，超声时间为30min，室温震荡24h，优选震荡温度为25℃，离心转速为4000r/min，离心时间为20min，将剩余固体放入85℃的烘箱中至烘干，用玛瑙研钵进行研磨，所述过筛目数为200目；所述步骤（5）中改性后的梭梭生物炭用量为2g，28.5%丙烯酰胺和2.5%n-n’亚甲基双丙烯酰胺的混合溶液为10ml，过硫酸铵为70μl，四甲基乙二胺为10μl，搅拌时间为10min，超声分散时间为25min。5.一种基于dgt技术监测全氟化合物的方法，其特征在于：所述方法利用dgt装置进行全氟化合物的监测，所述dgt装置中的吸附膜为权利要求1中的吸附膜，监测过程具体如下：
（1）水体dgt监测：将dgt装置投入水体进行监测，监测结束后取出dgt装置，清洗装置表面，再打开装置取出吸附膜密封保存；（2）土壤dgt监测：将土壤放入dgt装置中，抖动使土壤与滤膜表面充分接触，添加土壤至填满dgt装置的内腔，监测结束后将土壤移除，冲洗dgt装置，取出吸附膜密封保存；（3）沉积物-水dgt监测：将dgt装置放入沉积物中水体部分，监测结束后取出dgt装置，清洗干净后提取吸附膜；将上述（1）（2）（3）中提取到的吸附膜进行分析。6.根据权利要求5所述的一种基于dgt技术监测全氟化合物的方法，其特征在于：对所述（1）（2）（3）中提取到的吸附膜用洗脱剂进行洗脱，所述洗脱剂为甲醇和乙醇，所述甲醇和乙醇的体积比为1:1.05。7.根据权利要求5所述的一种基于dgt技术监测全氟化合物的方法，其特征在于：所述dgt装置还包括扩散膜，所述扩散膜包括15%丙烯酰胺和0.3%壳聚糖交联剂。8.根据权利要求7所述的一种基于dgt技术监测全氟化合物的方法，其特征在于：所述扩散膜的厚度为0.8mm。9.根据权利要求5所述的一种基于dgt技术监测全氟化合物的方法，其特征在于：所述dgt装置还包括滤膜，所述滤膜为醋酸纤维膜。10.根据权利要求9所述的一种基于dgt技术监测全氟化合物的方法，其特征在于：所述滤膜厚度为0.45μm。
技术总结本发明公开了一种DGT吸附膜、制备方法及基于DGT技术监测全氟化合物的方法。该方法采用改性修饰后的梭梭生物炭作为DGT装置的吸附膜，利用含有改性修饰后的梭梭生物炭吸附膜的DGT装置对水、土壤以及沉积物-水中的全氟化合物进行监测，监测结束后用洗脱剂对吸附膜进行洗脱得到洗脱液，然后再对洗脱液进行测定分析从而得到全氟化合物的浓度。实现了对含氟化合物的准确监测，监测过程无需大量采集样品，避免了传统方式粗放采样不准确以及成本过高的问题，明显降低了监测的成本。明显降低了监测的成本。
技术研发人员：张兆永 郑立稳 张闻 高永超
受保护的技术使用者：张兆永
技术研发日：2022.04.21
技术公布日：2022/7/5
